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近日来，我司与中国乳业达成战略合作，共成功交付8台顶空气体分析仪（又称真空包装残氧仪），用于乳制品包装的密封完整性及残氧量的检测。此次合作标志着双方在食品质量安全领域的进一步深化，也彰显了我司在包装材
近日，济南市工业和信息化局公示了《2024济南优势工业产品目录》，此项目是深入贯彻工业强市战略，提高优产品美誉度和市场竞争力，促进经济高质量发展的重要举措。经严格审查，济南赛成电子科技有限公司自主研发
日前，由济南赛成电子科技有限公司作为第一起草单位牵头起草，TC48(全国塑料制品标准化技术委员会)归口，TC48SC1(全国塑料制品标准化技术委员会塑料日用品分会)执行的国家标准GB/T43019.5
今年来，济南赛成销售业绩继续攀升，生产产能持续扩大，各类成套检测仪器的交付验收也是公司售后团队需要挑起的重担。为了更好的服务客户，我司通过扩充团队规模、提升服务技能、优化服务流程、强化即时响应，及时解
济南赛成自成立以来一直秉承“以人为本，关爱职工”的发展理念，在职工生病、结婚、女职工生育等环节都给予及时的关心和慰问。公司十分注重保障女职工享有的权利，对处于“三期”（孕期、产期、哺乳期）的女职工开展
本文由济南赛成电子科技有限公司提供塑料袋透湿性测试仪是用于检测塑料袋水蒸气透过率的专业设备，对评估包装材料的保鲜性能至关重要。以下从测试原理、技术参数、应用领域及选购建议等方面展开介绍：一、测试原理塑
本文由济南赛成电子科技有限公司提供锂电池隔膜透气度测试仪是用于评估锂离子电池隔膜透气性能的专业设备，其核心功能是通过测量气体透过隔膜的能力，确保隔膜的孔隙率和孔径大小满足设计要求，从而保障电池的充放电
本文由济南赛成电子科技有限公司提供塑料瓶壁厚底厚测试仪是用于检测塑料瓶(以及玻璃瓶等)壁厚和底厚的专业设备，其核心功能是确保包装材料符合设计要求和质量标准，从而保障产品的耐用性、强度和安全性。以下从技
本文由济南赛成电子科技有限公司提供涂布纸热封试验仪是用于检测涂布纸热封强度的专用仪器，其核心功能是通过模拟实际热封条件，评估涂布纸在特定温度、压力和时间下的热封性能。以下从原理、功能、技术参数及应用场
本文由济南赛成电子科技有限公司提供背板热缩试验仪是一种用于测试材料(如塑料薄膜、背板、热缩管等)在加热条件下尺寸收缩性能的专用设备。其核心功能是通过精确控制加热温度和时间，测量材料在热处理前后的尺寸变
本文由济南赛成电子科技有限公司提供隔膜透气度测定仪是用于评估电池隔膜、透气膜及相关聚合物材料气体渗透性能的专业设备，以下从其工作原理、功能特点、技术参数、应用价值及选购要点展开介绍：1.工作原理隔膜透
本文由济南赛成电子科技有限公司提供药品包装透湿仪是保障药品包装质量的关键设备，以下从其核心功能、测试原理、应用价值、技术参数和选购要点展开介绍：一、设备简介药品包装透湿仪主要用于检测药品包装材料的水蒸
本文由济南赛成电子科技有限公司提供高强度胶粘剂剥离强度测定仪是一种用于评估胶粘剂剥离强度性能的精密仪器，以下从工作原理、仪器组成、标准要求、选购要点等方面展开介绍：一、工作原理高强度胶粘剂剥离强度测定
目前，在医疗器械中，药用液输液容器的化学稳定性、气密性仍是考核其合格率的重要标准。我国药用输液容器主要分为三种：玻璃瓶、塑料瓶、输液软袋。玻璃输液瓶重量大运输成本高、体积大占有空间大、易碎，易造成破瓶污染，使用不便，所以已经渐渐被后两者代替了。因此目前输液软袋和塑料输液瓶的应用越...
药用玻璃瓶顾名思义就是包装药品的玻璃瓶，是直接接触药品的包装材料，由于药用玻璃瓶是直接与药品接触并长期贮存药品的包装材料，其质量的好坏直接关系到大众的身体健康，所以新版GMP对药用玻璃瓶的内应力、壁厚底厚、垂直轴偏差、121℃颗粒法耐水性等物理性指标做了明确的规定。1、药用玻璃瓶...
药用玻璃瓶检测标准要求药用玻璃瓶在医药学界中石会直接接触药品的，且需要进行一定时间的贮存，因此药用玻璃瓶的质量相对药品的质量保障十分重要。这与人们的自身安全密切相关。药用玻璃瓶标准具有特殊、严格的要求，新标准确定的同一种产品根据不同的材质制定不同标准的原则，极大地拓展了标准覆盖的...
药用玻璃瓶是直接与药品接触并长期贮存药品的包装材料，其质量的好坏直接关系到大众的身体健康，在药品包装材料领域占有很大比重。临床上常见的药用玻璃瓶有安瓿瓶、西林瓶、大输液、片剂、胶囊剂包装瓶,粉针剂包装瓶等。药用玻璃瓶要有吸湿性、隔热性、耐热性和耐寒性等特点，必须要满足药厂对抗生素...
医用玻璃瓶包装与医用玻璃瓶密切相关。医用玻璃瓶一般有两种包装形式，一种是普通瓦楞纸箱包装，另一种是PVC或PE膜热收缩包装，以及少量托盘包装。玻璃瓶是我国传统的饮料包装容器。玻璃也是一种历史悠久的包装材料。当多种包装材料涌入市场时，玻璃容器在饮料包装中仍然占据着重要的地位，这与其...
药物一致性评价是《国家药品安全“十二五”规划》中的一项药品质量要求，即国家要求仿制药品要与原研药品质量和疗效一致。药物一致性评价，即药品一致性研究，就是仿制药必须和原研药“管理一致性、中间过程一致性、质量标准一致性等全过程一致”的高标准要求。《国家药品安全“十二五”规划》明确要求...
药瓶瓶盖扭力测试方案为了实现包装质量的全面监控，即药包材进厂质量管控—包装生产线质量与效率把控—包装成品质量控制，全面进行药品包装安全风险检测，制药企业以及药包材生产企业必须拥有专业、科学、便捷的药品包装检测仪器与管控手段。药品包装安瓿瓶、西林瓶盖的扭力大小代表着瓶盖开启的难易程...
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