多肽、蛋白质药物缓释制剂的研究与开发，从发展过程及剂型看，主要包括脂质体、埋植剂和微球注射剂等。

关于脂质体：多肽、蛋白质药物脂质体的研究是当前一个十分活跃的领域。脂质体是直径为50~100nm的球型脂质双层，主要成分是磷脂。

水溶性药物可以包容在脂质体的水核内，脂溶性药物可以嵌入磷脂双层间，中性药物可以通过调整脂质体内的PH值或通过添加反向离子与药物形成分子复合物，稳定于结合的脂质体内。脂质体作为药物载体可控制药物的释放和作为器官靶向性，可用于药物的可控释放和体内的靶向给药。

由于脂质体主要由天然磷脂和胆固醇组成，进入体内被生物降解，不会累积在体内，免疫原性小，药物从脂质体中缓慢释放，药效持续时间长。但是，由于脂质体的表面特性、大小、双层膜流动性、表面电荷等与体内行为有着密切的关系，给制备技术特别是工业化生产带来了一定的难度，而且其对多肽、蛋白类药物包封率较低，县城易渗漏，稳定性差，这些都是脂质体商品化过程亟待解决的问题。