产品简介：

传统方法常使用单价盐，乙醇/异丙醇沉淀 DNA 或 RNA，但该方法在核酸浓度低于 50ng/mL 时，回收率很差。通常可以加入助沉剂糖原，但是糖原可以抑制单链 DNA 结合蛋白的活性，为此本公司开发了新型助沉剂线性丙烯酰胺。

产品特点：

1.助沉皮克级别以上的 DNA 和 RNA（包括 Oligo）。

2.可回收片段长度在 20nt 以上，单链双链核酸均可。20nt 以下的片段最好选用糖原或者酵母 tRNA。

3.生物惰性，不会影响 DNA 和 RNA 的各种后续反应。

4.非生物来源，不含 DNase 和 RNase 或其他生物成分。

5.在 OD260 和 280 没有光吸收，不影响核酸的定量。

6.浓度为 5mg/mL，每次使用 3μL（对 1mL 待沉淀核酸样本）。

7.本产品足够至少 500 次微量核酸沉淀实验。

8.本产品用于科研。

产品参数：

成分规格包装

线性化丙烯酰胺溶液，5mg/mL1.5mL2mL 本色管

使用手册1 份无

运输及保存

低温运输，4℃保存，有效期三年。

自备试剂

核酸样品

使用方法：

1.将本产品加入到待沉淀的核酸样本内，使其终浓度为 15μg/mL，完-全混匀。

2.加入 0.1 倍体积的 3M 乙酸钠，pH5.2。

3.加入 2.5 倍体积的无水乙醇。

4.颠倒混匀后 13,000g 离心 10 分钟。

5.小心去除上清。注意，线性化丙烯酰胺沉淀不能紧紧粘附在离心管底，去除  上清液的过程中小心操作防止去除线性化丙烯酰胺沉淀。

6.加入 1mL 75%乙醇，13,000g 离心 3 分钟。

7.小心去除上清。注意，线性化丙烯酰胺沉淀不能紧紧粘附在离心管底，去除  上清液的过程中小心操作防止去除线性化丙烯酰胺沉淀。

8.离心机上干甩半分钟，小心去除残留液上清。

9.用水、TE 缓冲液或自选的其他缓冲液重悬核酸沉淀待用。

选择我们的线性化丙烯酰胺溶液，5mg/mL，就是选择精准、高效、可靠的检测方案，为您的科研实验保驾护航！