目录:上海烜雅生物科技有限公司>>核酸检测试剂盒>>荧光PCR法>> 50T猪布氏杆菌(Br.Suis)荧光PCR检测试剂盒
供货周期 | 现货 | 规格 | 50T/盒 |
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货号 | XY-D-0273 | 应用领域 | 化工,生物产业 |
主要用途 | 科研 | 英文名称 | Brucella suis. Detection Kit |
保存条件 | -20℃±5℃,避光保存 | 有效期 | 12个月 |
产品简介:
布鲁氏菌病(简称布病)是由布鲁氏菌属细菌感染导致人兽共患的传染病,在全-世界范围内严重威胁人类健康 并影响畜牧业发展。布鲁氏菌属包括羊种布鲁氏菌(B.melitensis),牛种布鲁氏菌(B.abortus)、猪种布鲁氏菌(B.suis)、 绵羊附睾种布鲁氏菌(B.ovis)、犬种布鲁氏菌(B.canis)、沙林鼠种布鲁氏菌(B.neotomae)、鲸种布鲁氏菌(B.ceti)、鳍种布鲁氏菌(B.pinnipedialis)和田鼠种布鲁氏菌(B.microti)及新报道的 B.inopinata,其中猪布病主要是由猪种布鲁氏菌感染猪。其临床主要特征是生殖器官和胎膜发炎,母猪流产、乳腺炎、不育和各种组织(如睾丸、关节)的炎症。
本试剂盒适用于检测猪血液、猪组织、土壤或物体表面等标本中的布氏杆菌,用于猪布氏杆菌感染的辅助诊断。
产品特点:
一、严格的质控体系
所有试剂盒从原料到成品都经过严格的质量控制,确保每一盒试剂盒都具有稳定可靠的质量,让您的检测结果更可信。
二、高灵敏度
产品经过不断优化,具有出色的灵敏度,能够检测到极微量的猪布氏杆菌核酸,不放过任何潜在的感染风险。
三、便捷操作
综合各项指标特性,研发出操作便捷的试剂盒。从样本制备到结果分析,每一步都有清晰的操作指南,即使是新手也能轻松上手。
四、多样的检测验证样本
该试剂盒经过多种样本的检测验证,适用于猪血液、猪组织、土壤或物体表面等多种常见样本,满足不同的检测需求。
五、个性化定制服务
专业的研发团队可为您提供个性化的定制服务,根据您的特殊需求进行产品优化和调整,为您提供更贴合实际的检测方案。
六、丰富的产品线
除了猪布氏杆菌(Br.Suis)荧光PCR检测试剂盒,我们还提供Elisa试剂盒以及其它快检试剂盒,满足您在不同领域的检测需求。
七、完善的售前售后服务
我们拥有完善专业的售前售后服务团队,在您购买前为您提供详细的产品咨询和技术支持,购买后为您解决使用过程中遇到的任何问题,让您无后顾之忧。
产品参数:
产品规格
50T/盒,可满足一定规模的检测需求。
检测方法
实时荧光PCR,具有快速、准确、灵敏等优点。
适用仪器
ABI 、安捷伦 MX3000P/3005P、LightCycler、Bio-Rad、Eppendorf 等系列荧光定量 PCR 检测仪。
标本采集
猪血液标本:抽取猪静脉血 3 mL~5 mL 放入带盖的 EDTA 抗凝管中并做好标记送检。
猪组织标本:无菌操作取猪的淋巴结、肝、脾和肾等组织 2 g~5 g,放入无菌容器中,并标记取样日期及部
位。
土壤或粉末状标本:无菌操作用采样勺取 2 g~5 g 标本置于无菌容器中密封保存。
物体表面标本:采用无菌生理盐水湿润的无菌拭子擦拭物体表面(以 100 cm2 为宜),放入无菌容器中保存。
保存和运输
采集或处理好的样品在 2℃~8℃条件下保存应不超过 24 h;若需长期保存,应放置-70℃以下保存,冻融不超过 3 次。
使用方法:
1.样品处理(样本处理区)
1.1样本前处理
猪血液标本:无需前处理,可直接用于 DNA 提取。
猪组织标本取 0.25 g 标本,加人 0.5 mL 无菌生理水,匀浆,静置 10 min,取上清液备用。
土壤或粉末状标本:取 0.25 g 标本,加入 0.5 mL 无菌生理盐水,振荡摇匀,静置 10 min,取上清备用。
物体表面标本:采集的标本用 0.5 mL 无菌生理盐水洗涤,振荡摇匀,静置 10 min,取上清液备用。
1.2核酸提取
推荐采用公司生产的核酸-提取或纯化试剂(磁珠法或离心柱法)进行核酸提取, 请按照试剂说明书进行操作。
2.试剂配制(试剂准备区)
根据待检测样本总数,设所需要的 PCR 反应管管数为 N(N=样本数+1 管阴性对照+1 管阳性对照;样品每满
10 份,多配制 1 份),每测试反应体系配制如下表:
试剂Br.Suis 反应液酶液
用量19μL1μL
将混合好的测试反应液分装到 PCR 反应管中,20μL/管。
3.加样(样本处理区)
将步骤 1 提取的核酸、阳性质控品、阴性质控品各取 5μL,分别加入相应的反应管中,盖好管盖,混匀, 短暂离心。
4.PCR 扩增(核酸扩增区)
4.1将待检测反应管置于荧光定量 PCR 仪反应槽内;
4.2设置好通道、样品信息,反应体系设置为 25μL;
荧光通道选择: 检测通道(Reporter Dye)FAM, 淬灭通道(Quencher Dye)NONE,ABI 系列仪器请勿选择
ROX 参比荧光,选择 None 即可。
4.3推荐循环参数设置:
步骤循环数温度时间收集荧光信号
11 cycle95℃2min否
245 cycles95℃15sec否
60℃30sec是
5.结果分析判定
5.1结果分析条件设定(请参照各仪器使用说明书进行设置,以分析 ABI7500 仪器为例)
反应结束后自动保存结果,根据分析后图像调节 Baseline 的 Start 值、End 值以及 Threshold 值(用户可根据实际情况自行调整,Start 值可设在 3~15、End 值可设在 5~20,使阈值线位于扩增曲线指数期,阴性质控品的扩增曲线平直或低于阈值线),点击 Analyze 自动获得分析结果。
5.2结果判断
阳性:检测通道 Ct 值≤40,且曲线有明显的指数增长曲线; 阴性:样本检测结果 Ct 值>40 或无 Ct 值。
5.3质控标准
阴性质控品:无特异性扩增曲线或无 Ct 值显示;
阳性质控品:扩增曲线有明显指数增长期,且 Ct 值≤32; 以上条件应同时满足,否则实验视为无效。
6.检测方法的局限性
1.样本检测结果与样本收集、处理、运送以及保存质量有关;
2.样本提取过程中没有控制好交叉污染,会出现假阳性结果;
3.阳性对照、扩增产物泄漏,会导致假阳性结果;
4.病原体在流行过程中基因突变、重组,会导致假阴性结果;
5.不同的提取方法存在提取效率差异,会导致假阴性结果;
6.试剂运输,保存不当或试剂配制不准确引起的试剂检测效能下降,出现假阴性或定量检测不准确的结果;
7.本检测结果仅供参考,如须确诊请结合临床症状以及其他检测手段。
注意事项:
1.所有操作严格按照说明书进行;
2.试剂盒内各种组分使用前应自然融化,完-全混匀并短暂离心;
3.反应液应避光保存;
4.反应中尽量避免气泡存在,管盖需盖紧;
5.使用一次性吸头、一次性手套和各区专用工作服;
6.样本处理、试剂配制、加样需在不同区进行,以免交叉污染;
7.实验完毕后用 10%次氯酸或 75%酒精或紫外灯处理工作台和移液器;
8.试剂盒里所有物品应视为污染物对待,并按照《微生物生物医学实验室生物安全通则》进行处理。
9.本产品仅供科研。
选择我们的猪布氏杆菌(Br.Suis)荧光PCR检测试剂盒,就是选择精准、高效、可靠的检测方案,为您的科研实验保驾护航!