小鼠肿瘤坏死因子α诱导蛋白6(TNFaIP6)elisa试剂盒 酶联免疫 返回列表页

小鼠肿瘤坏死因子α诱导蛋白6(TNFaIP6)elisa试剂盒 酶联免疫是一种用于定量检测小鼠生物样本（如血清、血浆、组织匀浆等）中TNFaIP6浓度的免疫分析工具。以下是关于该试剂盒的详细说明及使用建议：

一、试剂盒基本原理

基于酶联免疫吸附测定（ELISA）技术，利用夹心法或竞争法：

1. 夹心法：使用两个特异性抗体分别捕获和检测TNFaIP6，适用于更高灵敏度的检测。
2. 竞争法：样本中的TNFaIP6与酶标TNFaIP6竞争结合固相抗体，通过显色强度与标准曲线对比，定量样本中TNFaIP6浓度。

二、试剂盒组成（典型配置）

1. 预包被微孔板：固相载体，吸附捕获抗体或抗原。
2. 标准品：已知浓度的TNFaIP6溶液（梯度稀释）。
3. 酶标试剂：辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体或抗原。
4. 底物A/B液：显色剂（如TMB）。
5. 终止液：终止显色反应。
6. 洗涤液：用于洗去未结合物质。
7. 封板膜：防止孔间污染。
8. 说明书：操作指南及数据解读。

三、操作步骤（简化版）

1. 样本处理：
   • 血清/血浆：离心分离，避免溶血或脂血。
   • 组织匀浆：匀浆后离心取上清，按说明书比例稀释。
2. 加样：
   • 加入标准品、样本及空白孔。
3. 孵育：
   • 室温（通常1-2小时）孵育，使抗原-抗体充分结合。
4. 洗涤：
   • 用洗涤液洗板3-5次，去除未结合物质。
5. 加酶标试剂：
   • 加入酶标二抗（或检测抗体），二次孵育。
6. 显色与终止：
   • 加入底物显色（10-15分钟），终止液终止反应。
7. 读数：
   • 用酶标仪在450 nm波长测定OD值，绘制标准曲线计算浓度。

四、注意事项

1. 样本要求：
   • 避免反复冻融，样本需新鲜或分装-80℃保存。
   • 溶血或高脂样本可能干扰结果。
2. 实验控制：
   • 设立空白对照、复孔及标准曲线，确保数据可靠性。
3. 操作规范：
   • 严格避免交叉污染，加样时更换枪头。
   • 洗涤chedi，避免背景偏高。
4. 结果分析：
   • 标准曲线线性范围需覆盖样本浓度，超出范围需稀释或浓缩样本。

小鼠肿瘤坏死因子α诱导蛋白6(TNFaIP6)elisa试剂盒 酶联免疫

MO-P9S1594X小鼠鸟氨酸氨基甲酰转移酶(OCT)elisa试剂盒
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