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上海语纯生物科技有限公司
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产品简介
| 供货周期 | 现货 | 规格 | 1*106 |
|---|---|---|---|
| 货号 | CM2113 | 应用领域 | 医疗卫生,化工,生物产业,制药/生物制药 |
产品货号：CM2113
产品规格：1*106
本产品仅供科学研究或进一步生产使用，不可用于临床诊断或治疗。
产品介绍
EOMA 小鼠血管内皮瘤细胞/恶性
EOMA 小鼠血管内皮瘤细胞/恶性，是一种内皮细胞系，R Auerbach 于 1980 年来源于成年小鼠中产生的混合血管内皮瘤。可用于心血管疾病研究。这些细胞合成血管紧张素转换酶，表达乙酰化低密度脂蛋白的表面受体，产生血小板反应素，并显示血管性血友病因子抗体的细胞内染色。组织蛋白酶L 由EOMA 细胞分泌，负责内皮抑素 L 的产生。尽管 EOMA 细胞中存在组成型细胞因子基因表达，但通过与脂质体包封的血红蛋白（LEH）孵育，IL-6 mRNA 的水平显着升高。这些细胞组成型表达由抗体MECA-99鉴定的血管地址。细胞表现出特征性的内皮细胞特性，例如在基质胶上重排成管状结构，并在汇合时保留鹅卵石形态。它们在体外的行为方式类似于微血管内皮细胞。细胞特性：形态：内皮细胞样,贴壁生长用途：仅供科研使用
培养条件：
1准备 DMEM培养基；优质胎牛血清，10%；双抗，1%。
2：气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37 摄氏度，培养箱湿度为70%-80%
常温发货：
收到后 T25 瓶消毒再放置培养箱静置 2-3 小时后观察密度和状态拍照2-3 张反馈给销售，密度达标就可以传代。前期传代比例 1:2，等再次长满后传代时建议冻存其中一整瓶成1个1ml 冻存管，另外一瓶继续传代，反复冻存 2-3 只后才扩增做实验，以防突发情况引起断种。干冰发货：常规细胞发货冻存管 2 只，复苏 1 只，另外一只备用，第一个复苏不成功时严格按照厂家要求复苏第二个，均没有复苏成功的情况即时留存复苏照片通知销售。
贴壁细胞参考：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。 2. 加入 0.25％（w / v）胰蛋白酶-0.53 mM EDTA 于培养瓶中（T25 瓶1-2mL，T75 瓶2-3mL），置于 37℃培养箱中消化 1-2 分钟（难消化的细胞可以适当延长消化时间），然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加入3-4ml 含10%FBS 的培养基来终止消化。 3.轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 3-5min，弃去上清液，补加1-2mL 培养液后吹匀。将细胞悬液按 1：2 的比例分到新 T25 瓶/6cm 培养皿中，添加 6-8ml 按照说明书要求配置的新的培养基以保持细胞的生长活力，后续传代根据实际情况按 1:2~1:5 的比例进行。
细胞冻存: 收到细胞后建议在培养前 3 代时冻存一批细胞种子以备后续实验使用。4）运输用的培养基（灌液培养基）不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培养条件新配制的培养基来培养细胞。悬浮细胞参考：悬浮状态下生长的细胞，可以通过向培养瓶中添加培养基来维持细胞的生长状态，一般情况下细胞密度维持在 1×105~1×106 个/mL（不同细胞对密度要求不同，）可以维持细胞的正常生长。如需分瓶可以将细胞悬液收集到离心管中 1000rpm，离心 5min，弃去上清，补加1-2mL 培养液后重悬混匀后将细胞悬液按 1：2 的比例分到新 T25 瓶中，添加 6-8ml 按照说明书要求配置的新的培养基以保持细胞的生长活力，后续传代根据实际情况按 1:2~1:4 的比例进行。
EOMA 小鼠血管内皮瘤细胞/恶性
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