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上海语纯生物科技有限公司
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具体成交价以合同协议为准
产品简介
| 供货周期 | 现货 | 规格 | 1x106 |
|---|---|---|---|
| 货号 | BH3507 | 应用领域 | 医疗卫生,化工,生物产业,制药/生物制药 |
产品货号：BH3507
产品规格：1x106
HTR-8/SVneo 细胞是通过用编码猿病毒 40 大 T 抗原的基因转染从人类妊娠早期胎盘绒毛外植体中生长出来的细胞而获得的。
产品介绍
HTR-8/Svneo 人胚胎滋养细胞
细胞介绍
HTR-8/SVneo 细胞是通过用编码猿病毒 40 大 T 抗原的基因转染从人类妊娠早期胎盘绒毛外植体中生长出来的细胞而获得的。这些细胞在原位表现出绒毛外侵袭性滋养层细胞的多种标志物：胰岛素样生长因子 (IGF)-II、NDOG-5、增殖细胞核抗原 (PCNA)、人白细胞抗原框架抗原 (W6/32) 和一组整联蛋白，包括 alpha 1、alpha 3、alpha 5、alpha v 和 beta 1 亚基以及 alpha v beta 3/beta 5 玻连蛋白受体。它们是负性巨噬细胞标记 63/D3、内皮细胞标记因子 VIII 以及 α6 和 β4 整合素亚基。HTR-8/SVneo 细胞可用于研究滋养层和胎盘生物学。
注意：该细胞系已被证明包含上皮细胞和间充质样细胞群。
细胞特性
1） 来源：妊娠 6 至 12 周 胎盘组织
2） 形态：上皮细胞和间充质样细胞群 贴壁生长
3） 含量：>1x106 细胞数
4） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装
5）用途：仅供科研使用。
运输和保存
干冰运输及复苏好存活细胞
（1）1mL冻存管包装干冰运输，收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。
（2）T25瓶复苏的存活细胞常温发货，收到后按照细胞接收后的处理方法操作。
HTR-8/Svneo 人胚胎滋养细胞
细胞接收后的处理
1）收到细胞后，75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请拍照后及时联系我们。
2）请在4或5X显微镜下确认细胞状态，同时给刚收到的细胞拍照（10×，20×）各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存，作为售后时收到时细胞状态的依据。
3）贴壁细胞：细胞在37℃培养箱中放置2-3h，显微镜下观察细胞的生长和贴壁情况，有些贴壁细胞在快递运送过程中会因振动脱落和脱落后成团的情况。若镜下观察细胞的生长密度若在60%以下，可去除培养瓶中灌液培养基（若有未贴壁的细胞需要离心回收，重悬打入到原培养瓶中）,加入新配制的培养基6-8mL，放到细胞培养箱中继续培养。若细胞生长密度达70%-80%以上，可以对细胞进行传代处理。传代过程中，若因运输振动脱落的细胞需要离心回收。
4）备注：运输用的培养基（灌液培养基）不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培养条件新配制的培养基来培养细胞。 收到细胞后第一次传代建议T25培养瓶1：2传代 。
一．培养基及培养冻存条件准备
1） 准备1640培养基；优质胎牛血清，5-10%；双抗，1%。
2） 培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3） 冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。
二． 细胞处理：
1） 冻存细胞的复苏：
将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入到含4-6mL培养基的离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心3-5min，弃去上清液，培养基重悬细胞。然后将细胞悬液加入含6-8ml培养基的培养瓶（或皿）中37℃培养过夜。第二天显微镜下观察细胞生长情况和细胞密度。
2） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
HTR-8/Svneo 人胚胎滋养细胞
