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Fungus Removal Agent

真菌清除剂（2000X）

产品信息

真菌清除剂（2000X）产品描述

迪医明真菌清除剂用于防止细胞培养过程中的真菌（包括酵母）污染，还可用于消除细胞培养物中的真菌（含酵母）污染，疗效远超真菌抗生素两性霉素B，对细胞培养过程中的真菌污染，如白色念珠菌、曲霉、酵母有很好的疗效。真菌清除试剂经过了上百种细胞的测试和长期的实验验证，只需1~3天就可以抑制真菌增长，一周左右即可清除真菌污染。对细胞基本无害，具有高效、特异性杀灭的特点，挽救珍贵的细胞，减少真菌污染带来的损失。

真菌清除剂（2000X）产品优势

ê高效性，1天即可有效抑制真菌的增殖；

ê高特异性，特异性清除真菌污染；

ê无耐药性，活性成分为多肽类，不会产生耐药性；

ê高利用率，未被利用的成分可降解为氨基酸被细胞利用；

ê高安全性，对细胞几乎无毒性，已在上百种细胞上验证。

质量控制

R R 通过真菌、真菌、支原体、内毒素检测。

R R 通过渗透压、pH 检测。

R R 通过产品性能检测。

真菌清除剂（2000X）运输与保存方法

冰袋运输。

-20℃ 避光保存，保质期2年。

使用方法

从-20℃冰箱内取出真菌清除剂，将试剂管瞬时离心（3000rpm，3~5s）后放置于EP管架上，用75%的酒精喷洒试剂管的表面，在生物安全柜中进行无菌操作；

以T25细胞培养瓶为例
清除真菌污染操作规程

对于已检测或怀疑有真菌污染的细胞，在细胞培养基中加入适量真菌清除剂，通常推荐使用的稀释倍数为2000×，如: 6mL的细胞培养基加入3μL的真菌清除剂混匀。连续加药培养1~2周即可有效清除真菌污染。

若真菌污染较严重，可酌情增加药物浓度以提高清除真菌的效率，推荐尝试最小稀释倍数、中间稀释倍数、最大稀释倍数三个浓度进行测试。以细胞系（成纤维样）为例，建议将细胞分为三份，分别采用500×、1000×、2000×三个浓度进行真菌清除。若500×对细胞生长无明显影响，建议采用500×清除真菌污染，若500×对细胞生长有明显影响，则采用1000×清除污染，连续加药培养1~2周（或传代3次）后，检测是否还存在真菌污染。如果还存在真菌污染，可继续培养1周。

注意：可参考下表选择稀释倍数，达到最佳清除效果。

预防真菌污染操作规程

若细胞需连续培养，建议每2~3周进行定期预防。在细胞培养基中加入适量真菌清除剂，通常推荐使用的稀释倍数为3000×，如: 6mL的细胞培养基加入2μL的真菌清除剂混匀。连续加药培养1周后即可有效防止真菌污染或抑制真菌增殖。

注意：可参考下表选择稀释倍数，有效预防真菌污染。


实验流程图

特别提醒

①使用本试剂前请仔细阅读说明书；

②本产品经0.1μm 过滤除菌，使用本产品时无需过滤，可直接加入培养基使用；

③本试剂具有技术，-20℃保存时不冻结，使用时无需解冻，从-20℃取出即可使用；

④为了发挥药效，含药培养基建议现配现用，如果加药培养基未用完，于4℃冰箱中避光保存，2周内用完，使用培养基前需预热至37℃；
⑤贴壁细胞换液或传代前，弃去旧的培养基，用含1000×真菌清除剂的PBS轻轻冲洗细胞表面2次。悬浮细胞、贴壁不牢的细胞、半贴半悬细胞换液或传代前，可利用真菌直径小于细胞直径的特点，采用150g（或900rpm）低速离心5mins，弃去旧的培养基，再用含1000×真菌清除剂的PBS轻轻冲洗细胞2次；

⑥用含药PBS清洗细胞后，加入含有真菌清除试剂的新鲜培养基（传代后铺细胞需更换为新的瓶/板），1天换液1次， 连续加药1~2周（或传代3次），若真菌污染非常严重时，需增加换液频率和延长处理时间；

⑦若细胞污染严重，且需要快速清除真菌时，即可采用高浓度药物（500×~1000×）进行清除，传代后，为了防止药物影响细胞贴壁，建议待大部分细胞贴壁后再加入药物，即先用培养基重悬细胞，铺瓶，0.5~2 h后在培养基中加入对应稀释倍数的真菌清除剂，轻轻混匀，放入培养箱继续培养；

⑧如遇个别细胞对本试剂敏感，细胞生长速度明显受影响时，建议减量使用或进行稀释度测试；

⑨真菌清除剂处理后，会有很好的预防和清除效果，但是如果环境或使用试剂中仍有污染源存在，细胞可能会再次污染，因此需做好适当的预防措施；

⑩加入本产品进行污染物预防和清除时，无需添加双抗（青霉素-链霉素）；

⑪为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作；

⑫本产品仅供研究或进一步生产使用，不得用于诊断或治疗。