美国Waters飞行时间质谱仪BioAccord LC-MS
沃特世质谱仪让您拥有可准确鉴定和定量复杂样品中未知化合物的工具，并能够确认更低含量水平的痕量成分。仅需一次分析即可对复杂样品进行全面分类的仪器现已问世。
借助QuanTof（全新维度的高分辨率精确质量数MS）、StepWave（可确认痕量成分）、Triwave（表征复杂混合物）和MSE（为样品生成精确质量数离子谱图）技术，为您开拓源源不断的可能。
质谱仪及其他MS解决方案
沃特世质谱系统助您准确鉴定已知和未知化合物。我们的MS仪器适用于多种工作流程和应用。
飞行时间质谱仪
沃特世飞行时间质谱系统以QuanTof和MSE技术为特征，以满足具有挑战性的定量和定性应用需求。
美国Waters飞行时间质谱仪BioAccord LC-MS
适用于常规生物治疗药物分析系统
搭载ACQUITY Premier的BioAccord LC-MS 系统专为生物制药工艺和产品开发中的常规监测而设计。
• 以方便易得的高质量数据为导向快速制定可靠决策
• 借助自动化操作确保简便性、一致性和分析效率
• 由生物治疗药物分析工作流程和方法提供相关信息
• 从发现实验室到GxP实验室均可部署的合规平台
• 快速部署，投资回报周期短
• 系统体积小巧
采用LC-MS能带来哪些优势？
• 使用一套系统就能执行各种不同的分析，取代多种常规分析技术，提升分析效率
• 可部署多属性方法，减少生物治疗药物质量监测所需的分析次数
• 是一种高灵敏度技术，能够检测低含量分析物和杂质
• 提供信息丰富的数据来指导用户制定决策
提供稳定一致的高质量数据
全自动系统设置和持续监测系统性能的智能健康状态检查可确保：
• 系统产生的数据质量始终符合预期
• 不同用户和不同系统产生的数据质量稳定一致
• 快速诊断并解决任何问题
由此可以确信，决策始终是在良好的数据基础上制定的；同时通过延长系统正常运行时间，尽量减少二次分析，来确保分析效率。
专用应用工作流程
该系统具有针对以下应用量身定制的工作流程：
• 完整分子量分析（蛋白质、核酸、合成肽）
• 肽图分析
• Peptide MAM（多属性方法）
• 游离N-糖分析
这些工作流程简化了方法设置、分析、数据处理和报告生成过程，可快速提供所需信息。
该系统还适用于生物治疗药物工艺和产品开发所需的各种其他应用，包括：
• 细胞培养基分析
• 脂质纳米颗粒
• mRNA加帽/加尾
数据质量如何？
使用为ACQUITY Premier UPLC系统和色谱柱开发的MaxPeak高性能表面(HPS)技术，增强超高效液相色谱(UPLC)性能，从而实现高效分离。该技术具有以下优势：
• 对难分析的酸性肽具有高灵敏度
• 对酸性糖具有高灵敏度
• 无需钝化，可提高寡核苷酸分析的灵敏度和分析效率
使用ACQUITY RDa高分辨率质谱检测器生成MS数据，该检测器旨在提供生物治疗药物监测所需的性能。
客户实验室中的头对头检测已经表明，ACQUITY RDa提供的肽属性相对定量分析结果可媲美更大型、成本更高且更复杂的高级表征系统所提供的结果。
快速部署，投资回报周期短
搭载ACQUITY Premier的BioAccord LC-MS是一整套系统，体现出沃特世的核心竞争力：
• 色谱系统
• 质谱
• 填料
• 信息学与合规性
• 服务和应用培训/支持
以整套系统形式供货。安装时针对特定应用进行规格测试。随后由沃特世服务团队用生物制药分析方法和培训材料进行培训。
搭载ACQUITY Premier的BioAccord LC-MS系统可轻松部署在非MS专家环境中，无需重组常规实验室组织和人员编制。
保持企业良好沟通
为保持数据可靠性，BioAccord系统在符合法规要求的waters_connect信息学平台上运行，以方便联网。
BioAccord与Q-Tof LC-MS/MS系统共用信息学平台，由此可确保整个企业内部的信息和数据连贯性。高级表征与常规分析系统可连接到同一网络，访问方法和数据将畅通无阻。
相关信息
生物制药分析专用LC-MS系统
针对一些需要利用LC-MS的功能和性能进行常规筛选和多属性监测(MAM)分析的生物制药组织机构，沃特世专门设计了Smart MS 赋能的生物制药LC-MS解决方案，满足实验室需求。
BioAccord系统教学和培训
eLearning modules, tutorial videos, and reference guides to support biopharmaceutical application and reporting success using the BioAccord System.
GlycoWorks试剂盒
使用GlycoWorks试剂盒检测游离寡糖，减少复杂、耗时的样品制备，体验全新的荧光和质谱检测性能。
寡核苷酸分析
该项分析技术可帮您获得寡核苷酸失效的序列分离和表征改进的结果以及区别于原目标的改进形式，在药监部门批准使用该药物前获得其全部的表征。
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