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前言抗体-小分子药物偶联物（antibodydrugconjugates,ADCs）,是治疗性生物制品的一类，可通过抗体精准识别靶向细胞，通过内吞作用进入靶向细胞后释放出偶联的小分子药物，从而实现对靶
2025版《中国药典》解读|“分子学解码”第二期：实时荧光定量PCR新规解读分子学解码实时荧光定量PCR新规修订解读随着《中国药典》1001聚合酶链式反应法修订稿的公示，实时荧光定量PCR（qPCR）
在任何一个前沿的生命科学研究实验室，当配置或升级核心设备时，一个经典问题总会浮现：“常用荧光显微镜品牌有哪些？”这个问题背后，是研究人员对获取清晰、可靠细胞图像的迫切需求。想要获取可靠、高质量的细胞图
荧光显微镜产品推荐：赛默飞EVOSM7000定义下一代实验室成像工作在生命科学探索的征途中，细胞成像是洞察生命奥秘的“眼睛”。选择一款合适的荧光显微镜，其成像质量、操作便捷性及数据处理能力，直接决定了
二抗产品品牌推荐：Citeab认证的赛默飞AlexaFluor二抗二抗产品的品牌有哪些？赛默飞世尔科技提供120,000多种高品质的Invitrogen品牌抗体(一抗和二抗)，特异性强、灵敏度高，可适
赛默飞蛋白稳定剂是一种用于维持蛋白质结构和功能稳定性的化学物质。蛋白质在生物学过程中扮演着至关重要的角色，但它们对外界环境（如温度、pH值、离子强度等）非常敏感，容易受到影响而发生变性或降解，导致其功
Gibco抗生素能够有效抑制细菌、真菌及其他微生物的生长，以保证细胞培养过程中的无菌环境。产品的种类丰富，包括青霉素、链霉素、氨苄青霉素、庆大霉素、两性霉素B等。广泛应用于细胞培养、分子生物学研究等领
赛默飞单道移液器是一种用于精确转移液体的工具，其工作原理是通过吸取一定量的液体并将其释放到指定位置，广泛应用于需要高精度液体量取的实验中。单道移液器通常有多个容量规格，可以根据实验需求选择不同的型号。
ThermoScientificRIPA裂解和提取缓冲液是一种用于培养的哺乳动物细胞的常用细胞裂解试剂的高质量、即用型且披露的配方。RIPA裂解缓冲液的特点：•便利—即用型解决方案；无需自行装配和制备
蛋白纯化是蛋白研究的重要部分。蛋白质功能性、结构和相互作用的研究在很大程度上视已分离感兴趣蛋白的纯度和质量而定。在这里，我们向您介绍可帮您满足需求的五步法实验流程。了解蛋白表达、蛋白提取和保存、蛋白纯
经过蛋白提取、纯化和除杂处理所得的产物通常为包含靶蛋白的稀释样品，并且缓冲体系中存在与下游应用不兼容的物质。Pierce蛋白浓缩管是一次性超滤离心装置，用于对生物样本（如蛋白质和核酸）进行浓缩、脱盐和
SouthernBlot印迹分析可提供关于DNA特性、大小和丰度的信息。这种经典技术根据DNA大小，通过电泳对DNA片段进行分离，并将其转印到膜上，与标记的序列特异性探针杂交，洗涤，最后检测标记DNA
DNA聚合酶在新DNA链合成中扮演着重要的角色，是PCR反应的组成部分。因此，充分了解聚合酶的特点以及高级DNA酶今后的发展方向，对于将PCR方法推广到各种生物学实验应用至关重要。自从在早期PCR实验
中国创新药已于2020年进入“出海”爆发期，本土药企与海外药企的跨境交易已在五年内实现增长300%1。同时，本土企业的自主创新成功也纷纷在近两年集中落地，2021年的自研新药占比已高达35.8%2，与进口新药齐平，这体现了国内企业开启创新转型的决心。中国的生物技术和制药行业近年来...
Emergingtechnologieshavedrivencellａndgenetherapiestotheforefrontofhealthcare,addressingagrowingnumberofdiseaseconditionsincludingraredisease...
hegrowingglobalcelltherapymarketisprojectedtoreachmorethan$9billionby2028.Withsuchexplosivegrowthａndincreasingdemandforregenerativemedicines...
从已有的到定制的解决方案我们都能为您提供全面的支持无论是初创企业、快速发展的生物技术公司还是全球型组织，都需要聚合多方力量才能推动细胞和基因治疗的发展。汇聚各方专家、同事与合作伙伴的力量，携手共进，推动新型疗法从早期研究和发现到临床试验和商业化的顺利过渡。凝聚平台的力量，将您的新...
作为国家战略新兴行业之一，生物制药行业近年来迎来了蓬勃发展，创新药更是得到了资本的重磅支持。赛默飞以制药行业客户的需求为出发点，立足分子检测遗传分析经典方法，同时不断探索和创新，从药物研发到生产工艺设计再到生产放行，提供基于多种平台的整体解决方案，助力生物制药行业的成长。
Intheever-evolvinggloballandscapeofcelltherapydevelopment,selectingqualityrawmaterialsiscrucialforachievingclinicalａndcommercialmilestones.I...
首先，本文综述了获得美国食品药品监督管理局(FoodａndDrugAdministration,FDA)批准的异体多能干细胞治疗的策略。本文探讨的重点是，在开发一种细胞治疗产品时，关键是要考虑到十年之后该如何通过生物制品许可申请(BLA)获得FDA的批准虽然本文探讨的重点是FDA...
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