cas:1839049-33-0，DBCO-C2-alcohol，DBCO-C2-醇的应用

常用名DBCO-PEG1

英文名DBCO-C2-alcohol

CAS号1839049-33-0

分子量348.40

密度N/A

沸点N/A

分子式C21H20N2O3

熔点N/A

MSDSN/A

闪点N/A

描述DBCO-PEG1 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。DBCO-C2-醇（DBCO-C2-OH）是一种含有DBCO（环二烯基-三苯基乙烯）基团和一个**醇基（-OH）**的化学化合物。这个化合物通常用于化学合成和生物学研究中，尤其是在有机合成、标记化学和药物递送系统中，具有重要的应用价值。

• 结构描述：

• 该分子包含一个DBCO基团（环二烯基-三苯基乙烯），它是一个含有一个五元环结构和两端炔烃基的基团。DBCO（环二烯基-三苯基乙烯）是“点击化学"中的重要化学基团之一，广泛用于与叠氮基团发生高效的点击反应。

• 该分子还包含一个醇基（-OH），通常位于分子的末端。醇基能够参与酯化、醚化等反应。

化学反应性

1. 点击反应：

• 由于DBCO基团具有较强的亲核性，它能够与叠氮基团（-N₃）发生点击化学反应，形成1,2,3-三唑环。这种反应在有机合成、药物标记、表面修饰等方面有着重要应用。

• 这种反应具有高效、选择性强、无副产物等优点，广泛用于靶向药物递送、标记探针的合成、分子探针的开发等领域。

2. 醇基的反应性：

• 醇基（-OH）具有亲核性，可以与酰氯、醛、酮等官能团反应，形成酯或醚类化合物。

• 在合成化学中，醇基常用于生成酯化反应或醚化反应，以构建更复杂的分子结构。

3. 交联作用：

• DBCO基团可以作为交联剂，用于将不同的分子或聚合物连接在一起。这种特性使其在多种聚合物的合成和功能化中具有重要应用。

应用领域

1. 点击化学：

• DBCO-C2-醇可广泛应用于点击化学，尤其是在与含有叠氮基团的分子反应时。它能够有效地与叠氮基团反应，形成稳定的1,2,3-三唑环，这在药物递送系统、分子标记、靶向治疗等方面有着广泛的应用。

2. 生物标记和药物递送：

• 在药物递送和生物标记领域，DBCO基团可以与带有叠氮基的分子反应，用于构建靶向药物递送系统。DBCO-C2-醇作为该系统的一部分，能够增强药物分子的功能性和生物相容性。

3. 表面修饰：

• DBCO基团的交联能力使得DBCO-C2-醇可以用于表面修饰，通过与表面上的叠氮基团反应，将目标分子或纳米粒子固定在固体表面上，用于生物传感器、诊断试剂等设备中。

4. 高分子化学：

• 在高分子合成中，DBCO-C2-醇可以作为交联剂或功能化试剂，广泛应用于聚合物的修饰和聚合反应中，用于增强聚合物的性能或改善其功能。

安全性

• 刺激性：DBCO基团和醇基可能对皮肤、眼睛和呼吸道具有刺激性，因此在处理过程中需要佩戴适当的个人防护装备，如手套、护目镜和实验室大衣。

• 反应性：该化合物含有两种化学反应性基团（DBCO和醇），在操作时应小心避免与不兼容的化学物质反应。

• 存储：应将DBCO-C2-醇存储在干燥、阴凉处，避免暴露在潮湿环境中或与强氧化剂接触。

总结

DBCO-C2-醇是一种重要的化学中间体，具有DBCO基团和醇基，广泛应用于点击化学、生物标记、药物递送和高分子合成等领域。其高效的反应性使其在有机合成、表面修饰以及靶向治疗中具有重要的应用潜力。

相关类别

研究领域 >> *症

信号通路 >> 蛋白裂解靶向嵌合体 >> PROTAC Linker

靶点PEGs

体外研究PROTACs包含两种不同的配体,它们通过连接体连接；一种是E3泛素连接酶的配体,另一种是靶蛋白的配体。PROTACs利用细胞内泛素-蛋白酶体系统选择性降解靶蛋白[1]。

储存条件-20°C，惰性气体保存

纯度：90%+

包装：瓶装！

产地：西安

用途：科研！

规格：mg/g

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！

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