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人视神经纬缩症蛋白1 ELISA检测试剂盒

参  考  价:1580 - 2600
具体成交价以合同协议为准
  • 型号

    96T/48T

  • 品牌

    其他品牌

  • 厂商性质

    经销商

  • 所在地

    上海市

规格

96T 2600元 1盒可售

48T 1580元 1盒可售

更新时间:2023-12-21 13:58:31浏览次数:93次

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供货周期 现货
人视神经纬缩症蛋白1 ELISA检测试剂盒灵敏性高,高效性,吸附均匀、吸附性好,回收利用率高、可靠性强,无效包退包换,试剂盒96T(可检测90个样本)48T(可检测42个样本)公司提供免费代测服务!

人视神经纬缩症蛋白1 ELISA检测试剂盒




检测原理

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被视神经wei蓑症蛋白1(OPA1)抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的视神经wei蓑症蛋白1(OPA1)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品浓度。


试剂盒组成

名称

96孔配置

48孔配置

备注

微孔酶标板

12孔×8条

12孔×4条

标准品

0.3mL*6管

0.3mL*6管

样本xishi液

6mL

3mL

检测抗体-HRP

10mL

5mL

20×洗涤缓冲液

25mL

15mL

按说明书进行稀释

底物A

6mL

3mL

底物B

6mL

3mL

终止液

6mL

3mL

封板膜

2张

2张

说明书

1份

1份

自封袋

1个

1个

注:标准品(S0-S5)浓度依次为:0、5、10、20、40、80 ng/ml


样品收集、处理及保存方法

1.  血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。

2.  血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。

3.  细胞上清液:3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4.  组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。

5.  保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。


最上.jpg



自备物品

1. 酶标仪(450nm)

2. 高精度加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL

3. 37℃恒温箱


操作注意事项

1.  试剂盒保存在2-8℃,使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶,这属于正常现象,水浴加热使结晶溶解后再使用。

2.  实验中不用的板条应立即放回自封袋中,密封(低温干燥)保存。

3.  浓度为0的S0号标准品即可视为阴性对照或者空白;按照说明书操作时样本已经稀释5倍,最终结果乘以5才是样本实际浓度。

4.  严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。

5.  所有液体组分使用前充分摇匀。

试剂的准备

20×洗涤缓冲液的稀释:蒸馏水按1:20稀释,即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。


洗板方法

1.  手工洗板:甩尽孔内液体,每孔加满洗涤液,静置1min后甩尽孔内液体,在吸水纸上拍干,如此洗板5次。

2.  自动洗板机:每孔注入洗液350μL,浸泡1min,洗板5次。

操作步骤

1. 准备工作

1)将试剂盒从冰箱中取出,放置至室温;

2)准备所需的试剂和样品;

3)将酶标板用洗涤液清洗干净。

2. 包被抗原

1)将抗原按照说明书要求稀释后,加入酶标板孔中,每孔100μL;

2)将酶标板轻轻摇晃,使抗原充分覆盖酶标板孔底部;

3)将酶标板放入湿盒中,4℃孵育过夜。

3. 洗涤和干燥

1)取出酶标板,用洗涤液清洗5次,每次清洗时间为1分钟;

2)用吸水纸轻轻吸干酶标板表面的水分。

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4. 加样和孵育

1)在每个酶标板孔中加入100μL待测血清;

2)将酶标板轻轻摇晃,使血清充分覆盖抗原;

3)将酶标板放入湿盒中,37℃孵育1小时。 

5. 洗涤和干燥

1)取出酶标板,用洗涤液清洗5次,每次清洗时间为1分钟;

2)用吸水纸轻轻吸干酶标板表面的水分。

6. 加酶标抗体

1)在每个酶标板孔中加入100μL酶标抗体;

2)将酶标板轻轻摇晃,使酶标抗体充分覆盖抗原;

3)将酶标板放入湿盒中,37℃孵育1小时。

7. 洗涤和干燥

1)取出酶标板,用洗涤液清洗5次,每次清洗时间为1分钟;

2)用吸水纸轻轻吸干酶标板表面的水分。

8. 加底物显色

1)在每个酶标板孔中加入100μL底物溶液;

2)将酶标板轻轻摇晃,使底物溶液充分覆盖抗原;

3)将酶标板放入湿盒中,37℃孵育15-30分钟。

9. 终止反应并测量吸光度值

1)在每个酶标板孔中加入50μL终止液;

2)立即用酶标仪测量各孔的吸光度值。


人视神经纬缩症蛋白1 ELISA检测试剂盒

结果判断

绘制标准曲线:在Excel工作表中,以标准品浓度作横坐标,对应OD值作纵坐标,绘制出标准品线性回归曲线,按曲线方程计算各样本浓度值。


试剂盒性能

1. 准确性:标准品线性回归与预期浓度相关系数R值,大于等于0.9900。

2. 灵敏度:检测浓度小于1.0 ng/ml。

3. 特异性:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。

4. 重复性:板内、板间变异系数均小于15%。

5. 贮藏:2-8℃,避光防潮保存。

6. 有效期:6个月

免责声明

1.  试剂盒仅供研究使用,不得用于临床实验或人体实验,否则所产生的一切后果,由实验者承担,本公司概不负责。

2.  严格按照说明书操作,实验者违反说明书操作,后果由实验者承担。

SNAI 1 抗体 G-7 是小鼠单克隆 IgG1 κ,SNAI 1抗体, 在115篇文献中引用,规格为200 µg/ml

特异性抗原位于human物种的SNAI 1的内部区域内的氨基酸113-139之间

SNAI 1 抗体 (G-7) 推荐用于 WB, IP, IF, IHC(P) 和 ELISA,检测mouse, rat 和human 来源的 SNAI 1

抗-SNAI 1 抗体 (G-7) 可偶联 琼脂糖 用于 IP; HRP 用于 WB, IHC(P) 和 ELISA; 还可偶联 藻红蛋白 或者 FITC 用于 IF, IHC(P) 和 FCM

还可偶联Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 和 Alexa Fluor® 647,用于WB (RGB), IF, IHC(P) 和 FCM, 以及用于RGB荧光成像系统,例如iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure和其他类似的系统

还可偶联Alexa Fluor® 680 和 Alexa Fluor® 790, 用于WB (NIR), IF 和 FCM; 以及用于近红外(NIR)检测系统,如LI-COR®/Odyssey®, iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure和类似系统

可用于凝胶迁移和ChIP的TransCruz试剂(sc-271977 X, 200 µg/0.1 ml)


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