目录:上海博盛龙生物科技有限公司>>实验试剂>>核酸/蛋白电泳与分析试剂>> Gred核酸染料
供货周期 | 现货 | 规格 | 500μl |
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货号 | BF07001S |
一、使用方法
1.胶染法(用法同 EB,电泳前染色):
1) 配制合适浓度的琼脂糖凝胶,微波炉加热至熔化。
2) 加入 Gred核酸染料,使用终浓度为 1×(即每50mL琼脂糖溶液中加入5μL10000×Gred水溶液)。
3) 将含有Gred核酸染料的琼脂糖溶液倒入制胶器并插好梳子,室温下凝固约 30-60min。
4) 按照常规方法上样并电泳。
5) 紫外拍照观察。
注:Gred 核酸染料具有良好的热稳定性, 可以在热的琼脂糖溶液中直接添加, 也可以将Gred 储液加到含有琼脂糖粉末的电泳缓冲液中,然后用微波炉或其他常用方式加热以制备琼脂糖凝胶Gred兼容所有常用的电泳缓冲溶液。
2. 泡染法(电泳后染色)
1) 配制合适浓度的琼脂糖凝胶,微波炉加热至熔化。
2) 将琼脂糖溶液倒入制胶器并插好梳子,室温下凝固约 30-60min。
3) 按照常规方法上样并电泳。
4) 用 0.1MNaCI溶液稀释Gred10000×水溶液至3×染色液(即将15μL10000×Gred水溶液加入到50mL0.1MNaCl 溶液中,该染液可重复使用3次左右,室温避光保存)。
5) 将凝胶放入合适的容器中,加入3×染色液浸没凝胶。室温振荡染色30min左右。优良染色时间与凝胶厚度及浓度有关。对于含3.5-10%聚丙烯酰胺的凝胶,染色时间通常介于 30min到1h,并随聚丙烯酰胺含量增加而延长。
6) 紫外拍照观察。
二、注意事项
1.若大分子条带拖尾且分离不理想,建议减少 DNAmarker 或核酸样本的上样量。
2.胶染法不适合预制聚丙烯酰胺凝胶,对于聚丙烯酰胺凝胶请使用泡染法。
3.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
4.本产品仅作科研用途。