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MedChemExpress (M

CAS	15318-45-3	纯度	99.20%
分子量	356.22	分子式	C₁₂H₁₅Cl₂NO₅S
供货周期	现货	规格	10 mM * 1 mL;25 mg;50 mg;100 mg;500 mg;1 g
货号	HY-B0479	应用领域	医疗卫生,化工,生物产业,制药/生物制药

Thiamphenicol (Thiophenicol) 是 Chloramphenicol 的甲基磺酰基衍生物，是一种广谱抗菌类抗生素。Thiamphenicol 通过与 50S 核糖体亚基结合而起作用，使蛋白质合成被抑制并具有抑菌作用 (针对革兰氏阴性，革兰氏阳性需氧和厌氧菌)。

详细介绍

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Thiamphenicol

MCE 国际站：Thiamphenicol

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-B0479

CAS：15318-45-3

中文名称：甲砜霉素；甲砜氯霉素

Synonyms：甲砜霉素; Thiophenicol; Dextrosulphenidol

纯度：99.20%

存储条件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年溶剂中 -80°C 6 个月 -20°C 1 个月

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：Thiamphenicol (Thiophenicol) 是 Chloramphenicol 的甲基磺酰基衍生物，是一种广谱抗菌类抗生素。Thiamphenicol 通过与 50S 核糖体亚基结合而起作用，使蛋白质合成被抑制并具有抑菌作用 (针对革兰氏阴性，革兰氏阳性需氧和厌氧菌)。

生物活性：Thiamphenicol (Thiophenicol) 是氯霉素的甲基磺酰基衍生物，是一种广谱抗菌抗生素。甲砜霉素通过结合 50S 核糖体亚基起作用，从而抑制蛋白质合成和抑菌作用（针对革兰氏阴性菌、革兰氏阳性需氧菌和厌氧菌< /b>)^[1]^[2]。体外甲砜霉素对所有研究的病原体（肺炎链球菌、 S. aureus 和 Escherichia coli) 以及对 β-内酰胺酶阳性和阴性 H 的强大杀菌作用。流感。所分析微生物的甲砜霉素 MIC 为：32 mg/L（S. aureus 和 E. coli），2 mg/L（S. pneumoniae) 和 0.25 mg/L (H. influenzae)。甲砜霉素对难以治疗的多重耐药病原体显示出良好的体外活性^[1]。体内在 Mulard 鸭中研究单次静脉内 (IV) 和口服 (PO) 给药后 Thiamphenicol (30 mg/kg) 的药代动力学。静脉给药后，甲砜霉素的平均停留时间为 2.83 小时，一般半衰期为 1.96 小时，清除率为 0.04 L/hr/kg。 PO 给药后的药代动力学与 IV 给药非常相似。甲砜霉素吸收迅速，生物利用度超过 70%^[2]。

体外：甲砜霉素对所有研究的病原体（肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌和大肠杆菌）均表现出显著的抗生素后效应（PAE）（0.33 至 2.9 小时），对 β-内酰胺酶阳性和阴性流感嗜血杆菌均有强大的杀菌作用。甲砜霉素对所分析微生物的 MIC 为：32 mg/L（金黄色葡萄球菌和大肠杆菌）、2 mg/L（肺炎链球菌）和 0.25 mg/L（流感嗜血杆菌）。甲砜霉素对难以治疗的多重耐药病原体表现出良好的体外活性[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

体内：研究了单次静脉注射 (IV) 和口服 (PO) 给药后甲砜霉素 (30 mg/kg) 在 Mulard 鸭中的药代动力学。静脉注射后，甲砜霉素的平均停留时间为 2.83 小时，一般半衰期为 1.96 小时，清除率为 0.04 L/hr/kg。口服给药后的药代动力学与静脉注射非常相似。甲砜霉素吸收迅速，生物利用度超过 70%[2]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

参考文献：

[1]. A Marchese, et al. In vitro activity of thiamphenicol against multiresistant Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae and Staphylococcus aureus in Italy. J Chemother. 2002 Dec;14(6):554-61.
[2]. Marta Tikhomirov, et al. Pharmacokinetics of florfenicol and thiamphenicol in ducks. J Vet Pharmacol Ther. 2019 Jan;42(1):116-120.

品牌介绍:
•   MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种*仅有化合物库，我们致力于为*科研客户提供前沿的高品质小分子活性化合物；
•   50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
•   产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；
•   提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；
•   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
•   产品的生物活性多经各国客户实验验证；
•   Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药patent收录了MCE客户的科研成果；
•   专业团队跟踪新的制药及生命科学研究进展，为您提供世界新的活性化合物；
•   与世界各大制药公司及有名科研机构建立了长期的合作。