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MedChemExpress (M

CAS	446-86-6	纯度	99.98%
分子量	277.26	分子式	C₉H₇N₇O₂S
供货周期	现货	规格	10 mM * 1 mL;500 mg;1 g;5 g
货号	HY-B0256	应用领域	医疗卫生,化工,生物产业,制药/生物制药

Azathioprine (BW 57-322) 是一种具有口服活性的免疫抑制剂 (immunosuppressive agent)。硫唑嘌呤在体内可以转化为活性代谢物 6-巯基嘌呤( 6-MP )，具有骨髓抑制作用，可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

详细介绍

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Azathioprine

MCE 国际站：Azathioprine

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-B0256

CAS：446-86-6

中文名称：依木兰；咪唑硫嘌呤；硫唑嘌呤

Synonyms：硫唑嘌呤; BW 57-322

纯度：99.98%

存储条件：4°C，避光保存 *溶剂中：-80°C，6 个月；-20°C，1 个月（避光保存）

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：Azathioprine (BW 57-322) 是一种具有口服活性的免疫抑制剂 (immunosuppressive agent)。硫唑嘌呤在体内可以转化为活性代谢物 6-巯基嘌呤( 6-MP )，具有骨髓抑制作用，可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

生物活性：硫唑嘌呤 (BW 57-322) 是一种具有口服活性的免疫抑制剂。硫唑嘌呤可在体内转化为活性代谢物 6-巯基嘌呤 (6-MP)。硫唑嘌呤具有骨髓抑制作用并诱导细胞凋亡^[1]^[3]。 体外：硫唑嘌呤（0-50 μM，48 小时）可在原代大鼠和人肝细胞中诱导严重的细胞内 GSH 消耗，相关浓度^{[2]< /sup>.
体内：硫唑嘌呤（口服灌胃，25-400 mg/kg，每天，10 天）可影响骨髓细胞、红细胞、外周血细胞因子等相关参数呈剂量依赖性，可诱导雌性CD-1小鼠和ICR小鼠发生细胞凋亡^[3]。}

体外：硫唑嘌呤（0-50 μM，48 小时）可诱导大鼠和人类原代肝细胞中相应浓度的细胞内 GSH 严重耗竭[2]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

体内：硫唑嘌呤（灌胃，25-400mg/kg，每天，10天）可剂量依赖性地影响骨髓细胞、红细胞和外周血细胞因子等相关参数，并可诱导雌性CD-1小鼠和ICR小鼠细胞凋亡[3]。MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

参考文献：

[1]. Patel, A.A., R.A. Swerlick, and C.O. McCall, Azathioprine in dermatology: the past, the present, and the future. J Am Acad Dermatol, 2006. 55(3): p. 369-89.
[2]. Maltzman, J.S. and G.A. Koretzky, Azathioprine: old drug, new actions. J Clin Invest, 2003. 111(8): p. 1122-4.
[3]. Dubinsky, M.C., Azathioprine, 6-mercaptopurine in inflammatory bowel disease: pharmacology, efficacy, and safety. Clin Gastroenterol Hepatol, 2004. 2(9): p. 731-43.

品牌介绍:
•   MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种*仅有化合物库，我们致力于为*科研客户提供前沿的高品质小分子活性化合物；
•   50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
•   产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；
•   提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；
•   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
•   产品的生物活性多经各国客户实验验证；
•   Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药patent收录了MCE客户的科研成果；
•   专业团队跟踪新的制药及生命科学研究进展，为您提供世界新的活性化合物；
•   与世界各大制药公司及有名科研机构建立了长期的合作。