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信号通路

MedChemExpress (M

CAS	56290-94-9	纯度	99.66%
分子量	372.41	分子式	C₂₀H₂₄N₂O₅
供货周期	现货	规格	10 mM * 1 mL;1 mg
货号	HY-101656	应用领域	医疗卫生,化工,生物产业,制药/生物制药

Medroxalol (RMI81968) 是一种具有口服活性的肾上腺素受体拮抗剂，可阻断 α- 和 β- 肾上腺素受体。Medroxalol 具有抗高血压和血管扩张的活性。

详细介绍

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Medroxalol

MCE 国际站：Medroxalol

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-101656

CAS：56290-94-9

Synonyms：RMI81968

纯度：99.66%

存储条件：Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：Medroxalol (RMI81968) 是一种具有口服活性的肾上腺素受体拮抗剂，可阻断 α- 和 β- 肾上腺素受体。Medroxalol 具有抗高血压和血管扩张的活性。

生物活性：Medroxalol (RMI81968) 是一种具有口服活性的 adrenergic receptor 拮抗剂，可阻断 α- 和 β-adrenergic 受体。 Medroxalol 具有抗高血压和血管扩张作用^[1]。体外Medroxalol（0.1-10 μM；20 分钟）在离体兔主动脉条带中表现出 α- 和 β- 肾上腺素能受体拮抗作用^[1]。 体内：甲羟洛尔（口服强饲法；12.5-50 mg/kg；每天一次；12 天）治疗在自发性高血压大鼠中显示出抗高血压活性^{[1]< /sup>。}

体外：美沙洛尔（0.1-10 μM；20 分钟）在离体兔主动脉条中表现出 α 和 β 肾上腺素受体拮抗作用[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

体内：美沙洛尔（口服管饲；12.5-50 mg/kg；每日一次；12 天）治疗对自发性高血压大鼠有抗高血压作用[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

参考文献：

[1]. Dage RC, et al. Cardiovascular properties of medroxalol, a new antihypertensive drug. J Cardiovasc Pharmacol. 1981 Mar-Apr;3(2):299-315.

品牌介绍:
•   MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种*仅有化合物库，我们致力于为*科研客户提供前沿的高品质小分子活性化合物；
•   50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
•   产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；
•   提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；
•   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
•   产品的生物活性多经各国客户实验验证；
•   Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药patent收录了MCE客户的科研成果；
•   专业团队跟踪新的制药及生命科学研究进展，为您提供世界新的活性化合物；
•   与世界各大制药公司及有名科研机构建立了长期的合作。