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信号通路

MedChemExpress (M

CAS	53251-94-8	纯度	99.73%
分子量	591.42	分子式	C₂₆H₄₁Br₂NO₄
供货周期	现货	货号	HY-111613
应用领域	医疗卫生,化工,生物产业,制药/生物制药

Pinaverium bromide 是一种对胃肠道具有选择性的 L 型钙通道阻滞剂，能有效缓解疼痛、腹泻和肠道不适，对肠易激综合征 (IBS) 具有有良好的研究效果。

详细介绍

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Pinaverium

MCE 国际站：Pinaverium bromide

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-111613

CAS：53251-94-8

中文名称：匹维溴铵

Synonyms：匹维溴铵

纯度：99.73%

存储条件：-20°C，密封保存，远离潮湿 *溶剂中：-80°C，6个月；-20°C，1个月（密封保存，远离潮湿）

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：Pinaverium bromide 是一种对胃肠道具有选择性的 L 型钙通道阻滞剂，能有效缓解疼痛、腹泻和肠道不适，对肠易激综合征 (IBS) 具有有良好的研究效果。

生物活性：匹维溴铵是一种L型钙通道阻滞剂，对胃肠道具有选择性，可有效缓解疼痛、腹泻和肠道不适，对肠易激综合征（IBS）患者具有良好的治疗效果且无明显不良反应<支持>[1]。 IC50 和目标：钙通道^[1]。

体外：Pinaverium bromide (0-30 μM，24 小时) 抑制 GM-CSF 或 CXCL1/CXCL2 诱导的中性粒细胞迁移，并在 0.1 ng/mL GM-CSF 存在的情况下抑制来自小鼠骨髓的纯化中性粒细胞中 ROS 的产生[2 ]。 Pinaverium bromide (3 μM，16 小时) 可抑制小鼠骨髓中经活化的中性粒细胞中 GM-CSF 诱导的细胞因子 (IL-1β、IL-6 和 TNF-α) 表达[2]。 Pinaverium bromide 抑制对照或受压结肠环肌中对 ACh 或 KCl 的收缩反应，IC50s 分别为 1.66 和 0.91 μM[3]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内：Pinaverium bromide (1-10 mg/kg，腹腔注射) 可抑制 Lipopolysaccharide (HY-D1056) 诱导的小鼠的过度全身炎症[2]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

IC50 & Target：L-type calcium channel

参考文献：

[1]. Dai Y, et al. Effect of pinaverium bromide on stress-induced colonic smooth muscle contractility disorder in rats. World J Gastroenterol. 2003 Mar;9(3):557-61.
[2]. Chen X, et al. Pinaverium Bromide Attenuates Lipopolysaccharide-Induced Excessive Systemic Inflammation via Inhibiting Neutrophil Priming. J Immunol. 2021 Apr 15;206(8):1858-1865.

品牌介绍:
•   MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种*仅有化合物库，我们致力于为*科研客户提供前沿的高品质小分子活性化合物；
•   50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
•   产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；
•   提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；
•   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
•   产品的生物活性多经各国客户实验验证；
•   Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药patent收录了MCE客户的科研成果；
•   专业团队跟踪新的制药及生命科学研究进展，为您提供世界新的活性化合物；
•   与世界各大制药公司及有名科研机构建立了长期的合作。