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目录:MedChemExpress LLC>>信号通路>> Reboxetine

Reboxetine
  • Reboxetine
参考价 面议
具体成交价以合同协议为准
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  • 品牌 MedChemExpress (MCE)
  • 型号
  • 厂商性质 生产商
  • 所在地 国外
属性

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更新时间:2025-02-17 16:55:02浏览次数:47评价

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CAS 98769-84-7 纯度 99.90%
分子量 409.5 分子式 C₂₀H₂₇NO₆S
供货周期 现货 规格 10 mM * 1 mL;5 mg;10 mg;50 mg
货号 HY-14560C 应用领域 医疗卫生,化工,生物产业,制药/生物制药
Reboxetine mesylate (FCE20124 mesylate) 是一种高效、选择性的,特异性的去甲肾上腺素再摄取抑制剂 (NARI),用于抑郁症的研究。Reboxetine mesylate 抑制去甲肾上腺素再摄取的 Ki 值为 8 nM。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Reboxetine

MCE 国际站:Reboxetine mesylate

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-14560C

CAS:98769-84-7

中文名称:甲磺酸瑞波西汀

Synonyms:甲磺酸瑞波西汀; FCE20124 mesylate; PNU155950E mesylate

纯度:99.90%

存储条件:4°C, sealed storage, away from moisture *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

运输条件:美国大陆的室温;其他地方可能有所不同。

产品活性:Reboxetine mesylate (FCE20124 mesylate) 是一种高效、选择性的,特异性的去甲肾上腺素再摄取抑制剂 (NARI),用于抑郁症的研究。Reboxetine mesylate 抑制去甲肾上腺素再摄取的 Ki 值为 8 nM。

生物活性:Reboxetine mesylate (FCE20124 mesylate) 是一种有效、选择性和特异性的去甲肾上腺素再摄取抑制剂 (NARI),用于抑郁症的研究。 Reboxetine mesylate 抑制去甲肾上腺素的摄取,Ki 为 8 nM[1]。 IC50 和目标:Ki:8 nM(NA 再摄取)[1] 体外:甲磺酸瑞波西汀对毒蕈碱、组胺能 H< sub>1、肾上腺素能 α1 和多巴胺能 D2 受体[1]
甲磺酸瑞波西汀可防止地塞米松诱导的细胞活力和增殖率降低[3]
体内: 甲磺酸瑞波西汀(30 mg/kg; ip) 显着减少小鼠抑郁模型的不动时间[1]

体外:甲磺酸瑞波西汀对毒蕈碱、组胺能 H1、肾上腺素能 α1 和多巴胺能 D2 受体的亲和力较弱[1]。甲磺酸瑞波西汀可预防地塞米松引起的细胞活力和增殖率下降[3]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

体内:瑞波西汀甲磺酸盐(30 mg/kg;腹腔注射)显著减少小鼠抑郁模型中的不动时间[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

销售产品:Idasanutlin  | Trametinib  | Camizestrant  | H-89 (dihydrochloride)  | Ergothioneine  | AZD8797  | Shikonin  | Tarlatamab  | Melatonin  | Oxidopamine (hydrochloride)

Trending products:Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

参考文献:

[1]. Wong, E.H., et al., Reboxetine: a pharmacologically potent, selective, and specific norepinephrine reuptake inhibitor. Biol Psychiatry, 2000. 47(9): p. 818-29.
[2]. Versiani, M., et al., Reboxetine, a unique selective NRI, prevents relapse and recurrence in long-term treatment of major depressive disorder. J Clin Psychiatry, 1999. 60(6): p. 400-6.
[3]. M Leskiewicz, et al. Antidepressants attenuate the dexamethasone-induced decrease in viability and proliferation of human neuroblastoma SH-SY5Y cells: a involvement of extracellular regulated kinase (ERK1/2). Neurochem Int. 2013 Nov;63(5):354-62.

品牌介绍:
•   MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种*仅有化合物库,我们致力于为*科研客户提供前沿的高品质小分子活性化合物;
•   50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
•   产品种类涵盖各种重组蛋白,多肽,常用试剂盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色产品,广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目;
•   提供虚拟筛选,离子通道筛选,代谢组学分析检测分析,药物筛选等专业技术服务;
•   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
•   产品的生物活性多经各国客户实验验证;
•   Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药patent收录了MCE客户的科研成果;
•   专业团队跟踪新的制药及生命科学研究进展,为您提供世界新的活性化合物;
•   与世界各大制药公司及有名科研机构建立了长期的合作。

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