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IFN-alpha 5/IFNA5 蛋白

MCE 国际站：IFN-alpha 5/IFNA5 Protein, Mouse (HEK293, His)

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-P76461

中文名称：重组小鼠 IFN-alpha 5/IFNA5 蛋白 

纯度：Greater than 90% as determined by reducing SDS-PAGE

存储条件：在 -20°C 下可保存 2 年。复溶后，在 4°C 下可稳定保存 1 周，在 -20°C 下可稳定保存更长时间（含载体蛋白）。建议将等分试样在 -20°C 或 -80°C 下冷冻以延长保存时间。

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：IFN-alpha 5 (IFNA5) 属于 I 型干扰素家族，由巨噬细胞产生而具有抗病毒活性。重组小鼠 IFN-alpha 5/IFNA5 蛋白 (HEK293, His) 含有 166 个氨基酸 (C24-E189)，由 HEK293 细胞产生并带有 C 端 His 标签。

生物活性：使用感染水泡性口炎病毒 (VSV) 的 L929 细胞进行抗病毒测定。此效果的 ED50 为 0.02-0.1 ng/mL。

体外：流感病毒感染小鼠肺组织中以IFN-α亚型为主，感染H1N1流感病毒的小鼠肺组织中以IFN-α1、IFN-α5、IFN-α9为主，且CXCL1表达增高，中性粒细胞浸润增多，小鼠肺组织损伤较重[5]。

体内：型干扰素 (IFN) 是在病毒感染后早期产生的，可调节适应性免疫。因此，IFNA5 可增强鼠巨细胞病毒 (MCMV) 的复制，而对系统性鼠巨细胞病毒 (MCMV) 感染和心肌炎几乎没有帮助[6]。

研究背景：干扰素-α5（IFNA5；IFN-α5）属于α/β干扰素（IFN）家族，由巨噬细胞产生，具有抗病毒活性。干扰素（IFN）最初被认为是一种在体外“干扰"病毒复制的物质。IFN-α/β及相关分子被归类为I型干扰素，其他两类分别为II型干扰素（IFN-γ）和III型干扰素（IFN-λ）[1]。 干扰素刺激两种酶的产生：蛋白激酶和寡腺苷酸合成酶。干扰素 α (IFNa) 在多种癌症中显示出显着的生物活性，特别是血液系统恶性肿瘤，如毛细胞白血病和慢性粒细胞白血病[2]。 IFN-α 5 参与先天免疫，并且是与呼吸道合胞病毒 (RSV) 引起的急性病毒性细支气管炎 (AVB) 相关的基因之一，决定了对 RSV 细支气管炎的易感性[3][4]。 流感病毒感染过程中，过度表达的干扰素-α（IFN-α）可能会导致炎症反应失控，造成病理损伤。而IFN-α 5主要表达于低致病性传染性支气管炎病毒(IBV)感染者的呼吸道上皮细胞[5]。 至于IFN在动物模型中的广泛使用，小鼠IFNA5蛋白的氨基酸序列与人类差异很大（60.32%）。

种属：Mouse

标签：C-His

蛋白编号：Q810G2 (C24-E189)

基因 ID：15968

同用名：Interferon alpha-5; Interferon alpha-61; Interferon alpha-G; LeIF G

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参考文献：

[1]. Zhang SY, et al. Inborn errors of interferon (IFN)-mediated immunity in humans: insights into the respective roles of IFN-alpha/beta, IFN-gamma, and IFN-lambda in host defense. Immunol Rev. 2008 Dec;226:29-40.
[2]. Raj NB, et al. Identification of a novel virus-responsive sequence in the promoter of murine interferon-alpha genes. J Biol Chem. 1991 Jun 15;266(17):11360-5.
[3]. Hirankarn N, et al. Genetic association of interferon-alpha subtypes 1, 2 and 5 in systemic lupus erythematosus. Tissue Antigens. 2008 Dec;72(6):588-92.
[4]. Janssen R, et al. Genetic susceptibility to respiratory syncytial virus bronchiolitis is predominantly associated with innate immune genes. J Infect Dis. 2007 Sep 15;196(6):826-34.
[5]. Yang L, et al. Diversity of locally produced IFN-α subtypes in human nasopharyngeal epithelial cells and mouse lung tissues during influenza virus infection. Appl Microbiol Biotechnol. 2020 Jul;104(14):6351-6361.