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目录:MedChemExpress LLC>>天然产物>> Novobiocin sodium

Novobiocin sodium
  • Novobiocin sodium
参考价 面议
具体成交价以合同协议为准
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  • 品牌 MedChemExpress (MCE)
  • 型号
  • 厂商性质 生产商
  • 所在地 国外
属性

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更新时间:2024-12-04 14:05:29浏览次数:194评价

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CAS 1476-53-5 纯度 99.12%
分子量 634.61 分子式 C₃₁H₃₅N₂NaO₁₁
供货周期 现货 规格 10 mM * 1 mL
货号 HY-B0425A 应用领域 医疗卫生,化工,生物产业,制药/生物制药
Novobiocin (Albamycin) sodium 是一种有效且具有口服活性的抗生素。Novobiocin sodium 还是 DNA 促旋酶抑制剂和热休克蛋白 90 (Hsp90) 拮抗剂。Novobiocin sodium 具有研究高度耐药性肺炎球菌感染的潜力。Novobiocin Sodium 具有抗正痘病毒活性。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Novobiocin sodium

MCE 国际站:Novobiocin sodium

品牌:MedChemExpress (MCE)

CAS:1476-53-5

纯度:0.9912

货号:HY-B0425A

中文名称:新生霉素钠

Synonyms:Albamycin sodium; Cathomycin sodium

存储条件:4°C,密封保存,远离潮湿 *溶剂中:-80°C, 1年; -20°C, 6个月(密封保存,远离潮湿)

运输条件:美国大陆的室温;其他地方可能有所不同。

产品活性:Novobiocin (Albamycin) sodium 是一种有效且具有口服活性的抗生素。Novobiocin sodium 还是 DNA 促旋酶抑制剂和热休克蛋白 90 (Hsp90) 拮抗剂。Novobiocin sodium 具有研究高度耐药性肺炎球菌感染的潜力。Novobiocin Sodium 具有抗正痘病毒活性[ 4]。

体外:新生霉素钠 (1 mM) 竞争性抑制 ATP 与促旋酶 B 的结合,从而干扰核苷酸结合,并干扰辅助伴侣 Hsc70 和 p23 与 Hsp90 的结合[1]。新生霉素钠 (200 µM;24 小时) 抑制顺式 DDP 和 BCNU 诱导的 DNA 链间交联的修复速度,并相应降低人类多形性胶质母细胞瘤细胞的克隆形成存活率[2]。新生霉素钠 (0.3 mM;48 小时) 诱导 caspase-3/7 酶依赖性细胞凋亡试验,在 K562、HL60、Mutz-2[5] 中诱导约三至五倍的凋亡细胞。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

体内:新生霉素钠(25、50、100、200 mg/kg;sc;感染后 1、5、24 和 48 小时注射 4 次)对感染阿莫西林耐药性肺炎链球菌的小鼠表现出抗感染活性[3]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

IC50 & Target:β-lactam HSP90

销售产品:A-674563  | Esculentoside A  | Cytarabine triphosphate (trisodium)  | Eupalinolide K  | FM-red  | Methylene Blue  | Farnesol  | MI-3454  | ML204  | Seclidemstat

Trending products:Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

参考文献:

[1]. Bhatia S, et al. Targeting HSP90 dimerization via the C terminus is effective in imatinib-resistant CML and lacks the heat shock response.Blood. 2018 Jul 19;132(3):307-320.[2]. Marcu MG, et al. The heat shock protein 90 antagonist novobiocin interacts with a previously unrecognized ATP-binding domain in the carboxyl terminus of the chaperone. J Biol Chem. 2000 Nov 24;275(47):37181-6.[3]. Ali-Osman F, et al. Topoisomerase II inhibition and altered kinetics of formation and repair of nitrosourea and cisplatin-induced DNA interstrand cross-links and cytotoxicity in human glioblastoma cells. Cancer Res. 1993 Dec 1;53(23):5663-8.[4]. Rodríguez-Cerrato V, et al. Comparative efficacy of novobiocin and amoxicillin in experimental sepsis caused by beta-lactam-susceptible and highly resistant pneumococci. Int J Antimicrob Agents. 2010 Jun;35(6):544-9.[5]. Eder JP, et al. A phase I clinical trial of novobiocin, a modulator of alkylating agent cytotoxicity. Cancer Res. 1991 Jan 15;51(2):510-3.[6]. Smee DF. Progress in the discovery of compounds inhibiting orthopoxviruses in animal models. Antivir Chem Chemother. 2008;19(3):115-24.

品牌介绍:
•   MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种*仅有化合物库,我们致力于为*科研客户提供前沿的高品质小分子活性化合物;
•   50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
•   产品种类涵盖各种重组蛋白,多肽,常用试剂盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色产品,广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目;
•   提供虚拟筛选,离子通道筛选,代谢组学分析检测分析,药物筛选等专业技术服务;
•   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
•   产品的生物活性多经各国客户实验验证;
•   Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药patent收录了MCE客户的科研成果;
•   专业团队跟踪新的制药及生命科学研究进展,为您提供世界新的活性化合物;
•   与世界各大制药公司及有名科研机构建立了长期的合作。

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