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L-Ascorbic acid sodium salt

MCE 国际站：L-Ascorbic acid sodium salt

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：134-03-2

纯度：0.9997

货号：HY-B0166A

中文名称：L-抗坏血酸钠；维生素C钠

Synonyms：维生素C钠; Sodium ascorbate; Sodium L-ascorbate; Vitamin C sodium salt

存储条件：4°C，密封保存，避光防潮 *溶剂中：-80°C，6个月；-20°C，1个月（密封保存，避光防潮）

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：L-Ascorbic acid sodium salt (Sodium ascorbate)，一种电子供体，是一种内源性抗氧化剂。L-Ascorbic acid sodium salt 选择性抑制 Cav3.2 通道 (Cav3.2 channels)，IC50 为 6.5 μM。L-Ascorbic acid sodium salt 还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂。

体外：B16F10细胞培养基能明显抑制L-抗坏血酸钠（Sodium L-ascorbate）（10 mM）诱导的细胞凋亡，培养基中有效成分的相对分子质量均低于5,000[4]。MCE尚未独立证实这些方法的准确性，仅供参考。

体内：用 L-抗坏血酸钠盐（L-抗坏血酸钠）治疗的转基因大鼠的癌症发病率（29.6%）高于未用 L-抗坏血酸钠盐治疗的转基因大鼠（15.4%）。转基因大鼠在各个器官中表现出各种恶性肿瘤，这与 L-抗坏血酸钠盐治疗无关[5]。经过 12 周的 PEITC 治疗后，所有动物都出现了单纯性增生和乳头状或结节性 (PN) 增生，但这些病变中的大多数在第 48 周消失，与 L-抗坏血酸钠盐治疗无关。经过 24 周的 PEITC 治疗后，同样的病变发展为发育不良和癌症，少数病例在第 48 周时发展，但 L-抗坏血酸钠盐治疗仅在大鼠的单纯性增生和 PN 增生中表现出增强作用[6]。 MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

动物实验：将 40 只 7 周龄雄性 Tg 大鼠分成 2 组，其中 27 只（第 1 组）和 13 只（第 2 组）大鼠分别喂食含或不含 5% L-抗坏血酸钠的粉状 MF 饮食。同样，将 42 只 7 周龄雄性 Non-tg 大鼠分成 2 组，其中 30 只（第 3 组）和 12 只（第 4 组）大鼠分别喂食含或不含 5% L-抗坏血酸钠的饮食。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

IC50 & Target：T-type calcium channel Microbial Metabolite Human Endogenous Metabolite

销售产品：4-Hydroxylonchocarpin  | Harmalol (hydrochloride)  | Savolitinib  | Desthiobiotin-Iodoacetamide  | Laninamivir octanoate  | DiO  | Ceritinib  | DBCO-Cy3  | Darolutamide  | Tauroursodeoxycholate (sodium)

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

参考文献：

[1]. Hinek A, et al. Sodium L-ascorbate enhances elastic fibers deposition by fibroblasts from normal and pathologic human skin. J Dermatol Sci. 2014 Sep;75(3):173-82.[2]. Yang X, et al. Mouse melanoma cell line B16F10-derived conditioned medium inhibits sodium L-ascorbate-induced B16F10 cell apoptosis. Nan Fang Yi Ke Da Xue Xue Bao. 2012 Feb;32(2):146-50.[3]. Morimura K, et al. Lack of urinary bladder carcinogenicity of sodium L-ascorbate in human c-Ha-ras proto-oncogene transgenic rats. Toxicol Pathol. 2005;33(7):764-7.[4]. Takagi H, et al. Limited tumor-initiating activity of phenylethyl isothiocyanate by promotion with sodium L-ascorbate in a rat two-stage urinary bladder carcinogenesis model. Cancer Lett. 2005 Mar 10;219(2):147-53.[5]. Aleksander Hinek, et al. Sodium L-ascorbate enhances elastic fibers deposition by fibroblasts from normal and pathologic human skin. J Dermatol Sci. 2014 Sep;75(3):173-82.[6]. Michael T Nelson, et al. Molecular mechanisms of subtype-specific inhibition of neuronal T-type calcium channels by ascorbate. J Neurosci. 2007 Nov 14;27(46):12577-83.