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目录:MedChemExpress LLC>>天然产物>> Costunolide

Costunolide
  • Costunolide
参考价 面议
具体成交价以合同协议为准
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  • 品牌 MedChemExpress (MCE)
  • 型号
  • 厂商性质 生产商
  • 所在地 国外
属性

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更新时间:2024-12-04 13:35:26浏览次数:121评价

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CAS 553-21-9 纯度 99.69%
分子量 232.32 分子式 C₁₅H₂₀O₂
供货周期 现货 规格 10 mM * 1 mL
货号 HY-N0036 应用领域 医疗卫生,化工,生物产业,制药/生物制药
Costunolide ((+)-Costunolide) 是一种天然的倍半萜内酯,它具有抗氧化、抗炎、抗过敏、骨重塑、神经保护、促进毛发生长、抗癌和抗糖尿病的特性。Costunolide 可诱导乳腺癌细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Costunolide

MCE 国际站:Costunolide

品牌:MedChemExpress (MCE)

CAS:553-21-9

纯度:0.9969

货号:HY-N0036

中文名称:木香烃内酯;木烃香内酯

Synonyms:木香烃内酯; (+-Costunolide; Costus lactone

存储条件:-20°C,密封保存,避光防潮 *溶剂中:-80°C,6个月;-20°C,1个月(密封保存,避光防潮)

运输条件:美国大陆的室温;其他地方可能有所不同。

产品活性:Costunolide ((+)-Costunolide) 是一种天然的倍半萜内酯,它具有抗氧化、抗炎、抗过敏、骨重塑、神经保护、促进毛发生长、抗癌和抗糖尿病的特性。Costunolide 可诱导乳腺癌细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。

体外:Costunolide 以剂量或时间依赖性方式抑制 H1299 细胞的集落形成、迁移和侵袭能力[2]。 Costunolide (6.7-215.2 μM;24 hours) 抑制 H1299 细胞的活力H1299 细胞呈剂量依赖性,IC50 为 23.93 μM[2]。 Costunolide (12.0-48.0 μM;48 小时) 诱导细胞凋亡在 H1299 细胞中[2]。 Costunolide (12-48.0 μM;6-12 小时) 调节转移和增殖相关的 mRNA 表达[2]。 Costunolide 调节上皮-间质转化 (EMT) 相关蛋白表达[2]。 Costunolide 调节 c-Myc 介导的细胞凋亡信号和 14-3-3 介导的乳腺癌细胞中的信号通路[3]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内:Costunolide (20 mg/kg;腹腔注射;每天;持续 30 天) 通过 c-Myc/p53 和 AKT/14-3-3 通路抑制乳腺癌[3]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

IC50 & Target:Human Endogenous Metabolite

销售产品:GN44028  | N-Methylnicotinamide  | Rivastigmine  | 4-​Hydroxyphenylpyruvic acid  | Parecoxib (Sodium)  | LE135  | PF 1022A  | 3-​Oxocholic acid  | Sulfapyridine  | Crocetin

Trending products:Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

参考文献:

[1]. Dae Yong Kim, et al. Costunolide-A Bioactive Sesquiterpene Lactone with Diverse Therapeutic Potential. Int J Mol Sci. 2019 Jun; 20(12): 2926.[2]. Minyan Wei, et al. Costunolide induces apoptosis and inhibits migration and invasion in H1299 lung cancer cells. Oncol Rep. 2020 Jun;43(6):1986-1994.[3]. Zhangxiao Peng, et al. Costunolide and dehydrocostuslactone combination treatment inhibit breast cancer by inducing cell cycle arrest and apoptosis through c-Myc/p53 and AKT/14-3-3 pathway.Sci Rep. 2017; 7: 41254.

品牌介绍:
•   MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种*仅有化合物库,我们致力于为*科研客户提供前沿的高品质小分子活性化合物;
•   50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
•   产品种类涵盖各种重组蛋白,多肽,常用试剂盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色产品,广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目;
•   提供虚拟筛选,离子通道筛选,代谢组学分析检测分析,药物筛选等专业技术服务;
•   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
•   产品的生物活性多经各国客户实验验证;
•   Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药patent收录了MCE客户的科研成果;
•   专业团队跟踪新的制药及生命科学研究进展,为您提供世界新的活性化合物;
•   与世界各大制药公司及有名科研机构建立了长期的合作。

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