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Baicalein

MCE 国际站：Baicalein

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：491-67-8

纯度：0.9894

货号：HY-N0196

中文名称：黄芩素

Synonyms：黄芩素; 5,6,7-Trihydroxyflavone

存储条件：4°C，避光保存 *溶剂中：-80°C，1 年；-20°C，6 个月（避光保存）

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：Baicalein (5,6,7-Trihydroxyflavone) 是黄嘌呤氧化酶抑制剂，其 IC50 值为 3.12 μM。

体外：Baicalein 体外抑制有丝分裂原诱导的 T 细胞增殖和细胞因子分泌。在 25 μM 时，用 Baicalein 预处理可显著抑制 Con A 或抗 CD3/CD28 mAb 诱导的增殖和细胞因子分泌。Baicalein 处理可诱导 NF-κB 与 DNA 结合，但会抑制核区室中的硫氧还蛋白活性[2]。Baicalein 以时间和剂量依赖性方式抑制 MDA-MB-231 细胞的增殖、迁移和侵袭。Baicalein 显著降低 MDA-MB-231 细胞中 SATB1 的表达。Baicalein 还下调 Wnt1 和 β-catenin 蛋白的表达以及 Wnt/β-catenin 靶向基因的转录水平[3]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内：Baicalein 抑制移植物抗宿主病的诱导，但不抑制小鼠 T 细胞的稳态增殖。这一观察清楚地表明 Baicalein 在体内具有强大的抗炎活性[2]。用 Baicalein 处理的大鼠可防止心脏体重比、脑利钠肽血浆水平、室间隔厚度、左心室心肌胶原体积增加 (分别为 P [4]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

动物实验：大鼠：将黄芩素悬浮于1%甲基纤维素中。通过口服灌胃的方式给大鼠施用黄芩素悬浮液。将SHR和WKY大鼠分为4组（每组8只）：12周高剂量（200mg/kg/天）或低剂量（50mg/kg/天）组；4周高剂量或低剂量组。SHR和WKY大鼠的12周和4周阴性对照组（每组8只）接受载体，而阳性对照组（Val组，每组8只）接受缬沙坦（20mg/kg/天）以作比较[4]。小鼠：为了研究黄芩素的体内抗炎功效，采用移植物抗宿主病（GVHD）模型。将 C57BL/6 小鼠的脾淋巴细胞与黄芩素体外孵育（25 μM，4 小时），然后过继转移到免疫功能低下的 Balb/c 小鼠[2]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

细胞实验：MTT 试验用于评估黄芩素对乳腺癌细胞增殖的影响。常规消化、收集 MDA-MB-231 细胞，以 8×103 个细胞/孔的密度接种于 96 孔板中。孵育 12-24 小时后，根据实验分组用 0、20、40、60、80、100 和 120 μM 黄芩素处理细胞，然后在 37°C 下孵育 24、48 和 72 小时[3]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

IC50 & Target：3.12 μM (xanthine oxidase)[1]

销售产品：Heterophyllin B  | VU0155069  | Chicoric acid  | Psoralen  | GSK429286A  | Sitagliptin (phosphate)  | N3-PEG4-C2-NH2  | L-Cysteine (hydrochloride)  | Teicoplanin  | ISRIB

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

参考文献：

[1]. Shieh DE,et al. Antioxidant and free radical scavenging effects of baicalein, baicalin and wogonin. Anticancer Res. 2000 Sep-Oct;20(5A):2861-5.[2]. Patwardhan RS, et al. Baicalein exhibits anti-inflammatory effects via inhibition of NF-κB transactivation. Biochem Pharmacol. 2016 May 15;108:75-89.[3]. Ma X, et al. Baicalein suppresses metastasis of breast cancer cells by inhibiting EMT via downregulation of SATB1 and Wnt/β-catenin pathway.Drug Des Devel Ther. 2016 Apr 18;10:1419-41.[4]. Kong EK, et al. A novel anti-fibrotic agent, baicalein, for the treatment of myocardial fibrosis in spontaneously hypertensiverats. Eur J Pharmacol. 2011 May 11;658(2-3):175-81.