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目录:MedChemExpress LLC>>天然产物>> Propranolol hydrochloride

Propranolol hydrochloride
  • Propranolol hydrochloride
参考价 面议
具体成交价以合同协议为准
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  • 品牌 MedChemExpress (MCE)
  • 型号
  • 厂商性质 生产商
  • 所在地 国外
属性

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更新时间:2024-12-03 17:18:16浏览次数:81评价

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CAS 318-98-9 纯度 99.96%
分子量 295.8 分子式 C₁₆H₂₂ClNO₂
供货周期 现货 规格 10 mM * 1 mL
货号 HY-B0573 应用领域 医疗卫生,化工,生物产业,制药/生物制药
Propranolol hydrochloride 是一种非选择性的 β-adrenergic receptor (βAR) 拮抗剂,对 β1AR 和 β2AR 具有高亲和力,Ki 值分别为 1.8 nM 和 0.8 nM。Propranolol hydrochloride 抑制 [3H]-DHA 与大鼠脑膜制剂的结合,IC50 为 12 nM。Propranolol hydrochloride 可以用于高血压,嗜铬细胞瘤,心肌梗塞,心律不齐,心绞痛和肥大心肌病的相关研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Propranolol hydrochloride

MCE 国际站:Propranolol hydrochloride

品牌:MedChemExpress (MCE)

CAS:318-98-9

纯度:0.9996

货号:HY-B0573

中文名称:盐酸普萘洛尔;盐酸普奈洛尔

Synonyms:盐酸普萘洛尔

存储条件:4°C,密封保存,远离潮湿 *溶剂中:-80°C,6个月;-20°C,1个月(密封保存,远离潮湿)

运输条件:美国大陆的室温;其他地方可能有所不同。

产品活性:Propranolol hydrochloride 是一种非选择性的 β-adrenergic receptor (βAR) 拮抗剂,对 β1AR 和 β2AR 具有高亲和力,Ki 值分别为 1.8 nM 和 0.8 nM。Propranolol hydrochloride 抑制 [3H]-DHA 与大鼠脑膜制剂的结合,IC50 为 12 nM。Propranolol hydrochloride 可以用于高血压,嗜铬细胞瘤,心肌梗塞,心律不齐,心绞痛和肥大心肌病的相关研究。

体外:盐酸普萘洛尔(10-7 M-10-3 M;24 和 48 小时)以剂量依赖性方式增加总 ERK1/2 水平,并且在 HemSCs 中,ERK1/2 激活在 10-5 M 时特异性地观察到[4]。盐酸普萘洛尔(10-9 M-10-3 M;24 和 48 小时)在 24 小时后 10-4 M 普萘洛尔和 48 小时后 10-9 M 普萘洛尔显著降低 HemSCs 中的细胞增殖[4]。盐酸普萘洛尔(50 μM-200 μM;24 小时)增加 Annexin V 阳性和 caspase-3 活化,迅速诱导 HemSC 凋亡[4]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

体内:盐酸普萘洛尔(口服;40 mg/kg;每日)显著减小了血管直径(相对于载体处理的植入物),并增加了 IH Matrigel 植入物中表达磷酸化 ERK1/2 的细胞数量[4]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

IC50 & Target:β adrenergic receptor

销售产品:GSK547  | Ocaperidone  | BRD5648  | Nivatrotamab  | UNC 0631  | Vitamin D4  | Granisetron (Hydrochloride)  | Phlorizin  | Eriocitrin  | Salicylic acid

Trending products:Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

参考文献:

[1]. Galandrin S, et al. Distinct signaling profiles of beta1 and beta2 adrenergic receptor ligands toward adenylyl cyclase and mitogen-activated protein kinase reveals the pluridimensionality of efficacy. Mol Pharmacol. 2006 Nov;70(5):1575-84. Epub 2006 Aug 1[2]. Briley M, et al. Evidence against beta-adrenoceptor blocking activity of diltiazem, a drug with calcium antagonist properties. Br J Pharmacol. 1980 Aug;69(4):669-73.[3]. Al-Majed AA, et al. Propranolol. Profiles Drug Subst Excip Relat Methodol. 2017;42:287-338.[4]. Munabi NC, et al. Propranolol Targets Hemangioma Stem Cells via cAMP and Mitogen-Activated Protein Kinase Regulation. Stem Cells Transl Med. 2016 Jan;5(1):45-55.

品牌介绍:
•   MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种*仅有化合物库,我们致力于为*科研客户提供前沿的高品质小分子活性化合物;
•   50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
•   产品种类涵盖各种重组蛋白,多肽,常用试剂盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色产品,广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目;
•   提供虚拟筛选,离子通道筛选,代谢组学分析检测分析,药物筛选等专业技术服务;
•   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
•   产品的生物活性多经各国客户实验验证;
•   Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药patent收录了MCE客户的科研成果;
•   专业团队跟踪新的制药及生命科学研究进展,为您提供世界新的活性化合物;
•   与世界各大制药公司及有名科研机构建立了长期的合作。

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