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天然产物

MedChemExpress (M

CAS	23541-50-6	纯度	99.62%
分子量	563.98	分子式	C₂₇H₃₀ClNO₁₀
供货周期	现货	规格	10 mM * 1 mL
货号	HY-13062	应用领域	医疗卫生,化工,生物产业,制药/生物制药

Daunorubicin (Daunomycin) hydrochloride 是一种拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂，具有有效的抗肿瘤活性。Daunorubicin hydrochloride 抑制 DNA 和 RNA 合成 (DNA and RNA synthesis)。Daunorubicin hydrochloride 是一种细胞毒素，可抑制癌细胞活力并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。Daunorubicin hydrochloride 还是一种蒽环类抗生素。Daunorubicin hydrochloride 可用于研究感染和多种癌症，包括白血病、非霍奇金淋巴瘤、尤文氏肉瘤、维尔姆斯氏瘤。

详细介绍

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Daunorubicin hydrochloride

MCE 国际站：Daunorubicin hydrochloride

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：23541-50-6

纯度：0.9962

货号：HY-13062

中文名称：盐酸柔红霉素；盐酸佐柔比星；道诺霉素盐酸盐；盐酸正定霉素；盐酸红比霉素

Synonyms：盐酸柔红霉素; Daunomycin hydrochloride; RP 13057 hydrochloride; Rubidomycin hydrochloride

存储条件：4°C，密封保存，避光防潮 *溶剂中：-80°C，6个月；-20°C，1个月（密封保存，避光防潮）

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：Daunorubicin (Daunomycin) hydrochloride 是一种拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂，具有有效的抗肿瘤活性。Daunorubicin hydrochloride 抑制 DNA 和 RNA 合成 (DNA and RNA synthesis)。Daunorubicin hydrochloride 是一种细胞毒素，可抑制癌细胞活力并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。Daunorubicin hydrochloride 还是一种蒽环类抗生素。Daunorubicin hydrochloride 可用于研究感染和多种癌症，包括白血病、非霍奇金淋巴瘤、尤文氏肉瘤、维尔姆斯氏瘤。

体外：盐酸柔红霉素（0-256 μg/mL，30分钟）可抑制敏感和耐药的艾氏腹水瘤细胞的DNA和RNA合成[2]。盐酸柔红霉素（7 nM-1.9 μM，72小时）在Molt-4细胞和L3.6细胞中表现出化学敏感性[3][4]。盐酸柔红霉素（0.4 μM，48小时）可诱导L3.6细胞凋亡和坏死[4]。盐酸柔红霉素（0.4 μM，120分钟）可诱导L3.6细胞中ROS的产生[4]。盐酸柔红霉素（2 μM，24小时）可诱导K562细胞（髓系细胞）的自噬[6]。MCE尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

体内：盐酸柔红霉素（静脉注射，3 mg/kg，48小时注射3次）对大鼠有心脏毒性和肾毒性[5]。盐酸柔红霉素（腹膜内注射，10 mg/kg）可诱发小鼠姊妹染色单体交换[7]。MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

IC50 & Target：Topoisomerase II Daunorubicins/Doxorubicins

参考文献：

[1]. Lehmann M, et al. Activity of topoisomerase inhibitors daunorubicin, idarubicin, and aclarubicin in the Drosophila Somatic Mutation and Recombination Test. Environ Mol Mutagen. 2004;43(4):250-7.[2]. Svensson SP, et al. Melanin inhibits cytotoxic effects of Doxorubicin and Daunorubicin in MOLT 4 cells. Pigment Cell Res. 2003 Aug;16(4):351-4[3]. Gervasoni JE Jr, et al. An effective in vitro antitumor response against human pancreatic carcinoma with paclitaxel and Daunorubicin by induction of both necrosis and apoptosis. Anticancer Res. 2004 Sep-Oct;24(5A):2617-26[4]. Arozal W, et al. Telmisartan prevents the progression of renal injury in daunorubicin rats with the alteration of angiotensin II and endothelin-1 receptor expression associated with its PPAR-γ agonist actions. Toxicology. 2011 Jan 11;279(1-3):91-9.[5]. Dano K, et al. Inhibition of DNA and RNA synthesis by daunorubicin in sensitive and resistant Ehrlich ascites tumor cells in vitro. Cancer Res. 1972 Jun;32(6):1307-14.[6]. Emeline Bollaert, et al. MiR-15a-5p Confers Chemoresistance in Acute Myeloid Leukemia by Inhibiting Autophagy Induced by Daunorubicin. Int J Mol Sci. 2021 May 13;22(10):5153. [7]. Cheng Wu, et al. Doxorubicin suppresses chondrocyte differentiation by stimulating ROS production. Eur J Pharm Sci. 2021 Dec 1;167:106013.

品牌介绍:
•   MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种*仅有化合物库，我们致力于为*科研客户提供前沿的高品质小分子活性化合物；
•   50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
•   产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；
•   提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；
•   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
•   产品的生物活性多经各国客户实验验证；
•   Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药patent收录了MCE客户的科研成果；
•   专业团队跟踪新的制药及生命科学研究进展，为您提供世界新的活性化合物；
•   与世界各大制药公司及有名科研机构建立了长期的合作。