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Resveratrol

MCE 国际站：Resveratrol

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：501-36-0

纯度：0.9994

货号：HY-16561

中文名称：白藜芦醇；虎杖甙元；茋三酚；芪三酚

Synonyms：白藜芦醇; trans-Resveratrol; SRT501

存储条件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶剂中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：Resveratrol (trans-Resveratrol; SRT501) 是一种天然多酚，具有抗氧化，抗炎，保护心脏和抗癌的特性。 它的靶点广泛，如 mTOR、JAK、β-amyloid、Adenylyl cyclase、IKKβ、DNA polymerase。Resveratrol 也是一种特异性的 SIRT1 活化剂。Resveratrol 是有效的孕烷 X 受体 (PXR) 抑制剂。Resveratrol 是一种 Nrf2 激活剂，在小鼠模型中可以改善衰老相关的进行性肾损伤。Resveratrol 作用于内皮细胞促进 NO 产生。

体外：Resveratrol (trans-Resveratrol; SRT501) 是在多种植物来源中发现的众多多酚化合物之一 在绝大多数情况下，Resveratrol 在微摩尔范围内显示出抑制/激活作用，这在药理学上可能是可以实现的，尽管目标在还报道了纳摩尔范围[1]。将 MCF-7 细胞接种在添加了 5% FBS 且 Resveratrol 浓度不断增加的 DME-F12 培养基中。对照细胞仅用相同体积的载体 (0.1% 乙醇) 处理。Resveratrol 以剂量依赖性方式抑制 MCF-7 细胞的生长。添加 10 μM Resveratrol 导致 6 天后 82% 的 MCF-7 细胞生长抑制，而在 1 μM 时，仅观察到 10% 的抑制。用 10 μM Resveratrol 处理的细胞的倍增时间为 60 小时，而对照细胞每 30 小时倍增一次。台盼蓝排斥试验表明，在 10 μM 或更低的浓度下，Resveratrol 不会影响细胞活力 (90% 的活细胞)，而在 100 μM 的浓度下，Resveratrol 处理 6 天后只有 50% 的细胞存活。此外，根据 ApoAlert Annexin V 细胞凋亡试剂盒的测定，MCF-7 细胞在与浓度为 10 μM 的 Resveratrol 孵育后不会发生细胞凋亡[2]。 Resveratrol 通过上调内皮一氧化氮合酶 (eNOS) 的表达、刺激 eNOS 酶活性和阻止 eNOS 解偶联来增加内皮细胞中一氧化氮 (NO) 的产生[7]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内：Resveratrol (trans-Resveratrol；SRT501) 以 50 mg/kg (195.5±124.8 mm3；P3) 相比，平均肿瘤体积减小(81.7±70.5 mm3；P[3]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

动物实验：小鼠[3] 使用 6 周龄雌性 BALB/c（nu/nu）小鼠。在右后腹皮下注射 PA-1 细胞（200 μL PBS 中 1×107）。每周测量三次肿瘤体积（长×宽×深×0.52）。植入 10 天后，两组（n=10）以每天 50 或 100 mg/kg 体重的剂量腹腔注射白藜芦醇（溶于 5% 乙醇和 25% 聚乙二醇 400 蒸馏水中），连续 4 周，而另一组仅接受载体。每天记录体重。在处死动物前 2 小时腹腔注射溴脱氧尿苷 (BrdUrd；10 mg/kg 体重，腹腔注射)。将异种移植肿瘤称重并在液氮中冷冻或固定在 10% 福尔马林中并包埋在石蜡中。使用单克隆抗 BrdUrd 抗体检测石蜡包埋组织中的 BrdUrd 标记细胞。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

细胞实验：为了确定白藜芦醇对细胞生长的影响，将 MCF-7 细胞接种在 6 孔板中，每孔 105 个细胞，在 2 mL 补充有 5% FBS 的 DME-F12 培养基中，在有或没有增加白藜芦醇浓度的情况下进行。用胰蛋白酶-EDTA[2] 分离细胞后，每 2 天用血细胞计数器测量一次细胞数，直到第 6 天。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

IC50 & Target：Adenylyl cyclase 0.8 nM (IC50) IKKβ 1 μM (IC50) DNA polymerase α 3.3 μM (IC50) DNA polymerase δ 5 μM (IC50) Autophagy Mitophagy Sirtuin

销售产品：SM-164  | S63845  | Biotin-azide  | Neocarzinostatin  | Indocyanine green  | Celecoxib  | BX795  | Cholesterol  | Subasumstat  | Rucaparib

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

参考文献：

[1]. Pirola L, et al. Resveratrol: one molecule, many targets. IUBMB Life. 2008 May;60(5):323-32.[2]. Lu R, et al. Resveratrol, a natural product derived from grape, exhibits antiestrogenic activity and inhibits the growth of human breast cancer cells. J Cell Physiol. 1999 Jun;179(3):297-304.[3]. Lee MH, et al. Resveratrol suppresses growth of human ovarian cancer cells in culture and in a murine xenograft model: eukaryotic elongation factor 1A2 as a potential target. Cancer Res. 2009 Sep 15;69(18):7449-58.[4]. Du LL, et al. Activation of sirtuin 1 attenuates cerebral ventricular streptozotocin-induced tau hyperphosphorylation and cognitive injuries in rat hippocampi. Age (Dordr). 2014 Apr;36(2):613-23.[5]. Smutny T, et al. Resveratrol as an inhibitor of pregnane X receptor (PXR): another lesson in PXR antagonism. J Pharmacol Sci. 2014;126(2):177-8.[6]. Eun Nim Kim,et al. Resveratrol, an Nrf2 activator, ameliorates aging-related progressive renal injury. Aging (Albany NY). 2018 Jan; 10(1): 83–99.[7]. Huige Li, et al. Resveratrol and Vascular Function. Int J Mol Sci. 2019 Apr 30;20(9):2155.