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目录:MedChemExpress LLC>>天然产物>> Capsaicin

Capsaicin
  • Capsaicin
参考价 面议
具体成交价以合同协议为准
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  • 品牌 MedChemExpress (MCE)
  • 型号
  • 厂商性质 生产商
  • 所在地 国外
属性

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更新时间:2024-12-03 16:57:22浏览次数:87评价

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CAS 404-86-4 纯度 99.85%
分子量 305.41 分子式 C₁₈H₂₇NO₃
供货周期 现货 规格 10 mM * 1 mL
货号 HY-10448 应用领域 医疗卫生,化工,生物产业,制药/生物制药
Capsaicin ((E)-Capsaicin) 是辣椒中的活性成分,是一种 TRPV1 激动剂。Capsaicin 具有减轻疼痛、抗氧化、抗炎、神经保护和抗癌作用。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Capsaicin

MCE 国际站:Capsaicin

品牌:MedChemExpress (MCE)

CAS:404-86-4

纯度:0.9985

货号:HY-10448

中文名称:辣椒素;辣椒碱

Synonyms:辣椒素; (E-Capsaicin

存储条件:4°C,避光保存 *溶剂中:-80°C,1 年;-20°C,6 个月(避光保存)

运输条件:美国大陆的室温;其他地方可能有所不同。

产品活性:Capsaicin ((E)-Capsaicin) 是辣椒中的活性成分,是一种 TRPV1 激动剂。Capsaicin 具有减轻疼痛、抗氧化、抗炎、神经保护和抗癌作用。

体外:Capsaicin (50-300 µM;24-72 小时) 表现出剂量和时间依赖性方式细胞生长的减少。观察到的 IC50 值约为 150 µM[2]。 Capsaicin (50-300 µM; 24-72 小时) 显示细胞质细胞色素 c 增加、胱天蛋白酶 3 和 PARP (p85) 水平激活,并降低抗凋亡 Bcl-2 蛋白,增加促凋亡 Bad/Bax 表达[2]。 Capsaicin 增加核凝聚、核 DNA 碎片和亚 G1 DNA 含量[2]。 Capsaicin 通过降低细胞周期蛋白 B1 和 D1 调节剂以及细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶 cdk-1、cdk-2 和 cdk-4 的表达来抑制 FaDu 细胞在 G1/S 期的细胞周期进程[2]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内:Capsaicin 通过改变凋亡调节因子 p53、Bcl-2、Bax 和 caspase-3 的蛋白表达来抑制肺癌的发展[2]。 Capsaicin (每只小鼠 2 µg,40 µL,注入左后爪足底表面) 可诱导小鼠出现疼痛相关行为[4]。 Capsaicin (每只大鼠 10 µL 中 3-30 µg,足底注射) 可诱导大鼠继发性机械超敏反应 (SMH) (临床上用作潜在预测神经性疼痛的模型)[5]。 Capsaicin (每只大鼠 25 μL 中 0-500 μg,皮下注射到右侧触须垫中心) 会引起大鼠口面部区域疼痛[6]。 大剂量时,辣椒素可能需要在麻醉状态下给药[7][8]。 Capsaicin 比 Dihydrocapsaicin (HY-N0361) 更刺激[9]。 Note: 辣味呛人,请注意。Capsaicin ((E)-Capsaicin) 在不同情况下的半致死剂量 (LD50): Animal Backgroud Route LD50 References Rat adult ip 10 mg/kg [10] female; 51-54 g ip 10.40-13.20 mg/kg [11] female; 141 g ip 9.50 mg/kg [11] male po 161.2 mg/kg [12] female po 148.1 mg/kg [12] Mice male; 25-35 g iv 0.56 mg/kg [11] male po 118.8 mg/kg [12] male ip 7.56 mg/kg [10] female po 97.4 mg/kg [12] female; 30 g ip 6.50 mg/kg [11] ip 7.65 mg/kg [11] im 7.80 mg/kg [11] sc 9.00 mg/kg [11] po 60-75 mg/kg [11] po 190 mg/kg [11] pr >218 mg/kg [11] dermal >512 mg/kg [11] intratracheal 1.60 mg/kg [11] Hamster male; 65 g ip >120 mg/kg [11] Guinea Pig male; 405 g ip >1.10 mg/kg [11] Rabbit adult; 503 g ip >50 mg/kg [11] MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

IC50 & Target:EC50: 290 nM (hTRPV1, in HEK293 cell)[1]

销售产品:Cetirizine (dihydrochloride)  | Rutin (hydrate)  | Enfuvirtide  | A 1120  | Anhydroleucovorin  | Vedolizumab (anti-α4β7-integrin)  | Paltusotine  | Polymyxin B  | Histone H2A.X Antibody  | Mosapride (citrate)

Trending products:Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

参考文献:

[1]. McNamara FN, et al. Effects of piperine, the pungent component of black pepper, at the human vanilloid receptor (TRPV1). Br J Pharmacol. 2005 Mar;144(6):781-90.[2]. Shin YH, et al. The Effect of Capsaicin on Salivary Gland Dysfunction. Molecules. 2016 Jun 25;21(7).[3]. Anandakumar P, et al. Capsaicin provokes apoptosis and restricts benzo(a)pyrene induced lung tumorigenesis in Swiss albino mice. Int Immunopharmacol. 2013 Jun 6;17(2):254-259.[4]. Nah JJ, et al. Effect of ginsenosides, active components of ginseng, on capsaicin-induced pain-related behavior. Neuropharmacology. 2000 Aug 23;39(11):2180-4.[5]. Joshi SK, et al Comparison of antinociceptive actions of standard analgesics in attenuating capsaicin and nerve-injury-induced mechanical hypersensitivity. Neuroscience. 2006 Dec 1;143(2):587-96.[6]. Pelissier T, et al. The orofacial capsaicin test in rats: effects of different capsaicin concentrations and morphine. Pain. 2002 Mar;96(1-2):81-7.[7]. Matsuda H, et al. Roles of capsaicin-sensitive sensory nerves, endogenous nitric oxide, sulfhydryls, and prostaglandins in gastroprotection by momordin Ic, an oleanolic acid oligoglycoside, on ethanol-induced gastric mucosal lesions in rats. Life Sci. 1999;65(2):PL27-32.[8]. Demirbilek S, et al. Small-dose capsaicin reduces systemic inflammatory responses in septic rats. Anesth Analg. 2004 Nov;99(5):1501-1507.[9]. Friedman JR, et al. Anticancer Activity of Natural and Synthetic Capsaicin Analogs. J Pharmacol Exp Ther. 2018 Mar;364(3):462-473.[10]. Glinsukon T, et al. Acute toxicity of capsaicin in several animal species[J]. Toxicon, 1980, 18(2): 215-220.[11]. Kawada T, Iwai K. In vivo and in vitro metabolism of dihydrocapsaicin, a pungent principle of hot pepper [Capsicum annuum], in rats[J]. Agricultural and Biological Chemistry (Japan), 1985, 49(2).[12]. Saito A, Yamamoto M. Acute oral toxicity of capsaicin in mice and rats[J]. The Journal of toxicological sciences, 1996, 21(3): 195-200.

品牌介绍:
•   MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种*仅有化合物库,我们致力于为*科研客户提供前沿的高品质小分子活性化合物;
•   50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
•   产品种类涵盖各种重组蛋白,多肽,常用试剂盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色产品,广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目;
•   提供虚拟筛选,离子通道筛选,代谢组学分析检测分析,药物筛选等专业技术服务;
•   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
•   产品的生物活性多经各国客户实验验证;
•   Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药patent收录了MCE客户的科研成果;
•   专业团队跟踪新的制药及生命科学研究进展,为您提供世界新的活性化合物;
•   与世界各大制药公司及有名科研机构建立了长期的合作。

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