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目录:MedChemExpress LLC>>生化试剂>> Febuxostat sodium | MCE

Febuxostat sodium | MCE
  • Febuxostat sodium | MCE
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  • 品牌 MedChemExpress (MCE)
  • 型号
  • 厂商性质 生产商
  • 所在地 国外
属性

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更新时间:2023-06-09 10:55:48浏览次数:175评价

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CAS 1140907-13-6 分子量 338.36
分子式 C₁₆H₁₅N₂NaO₃S 供货周期 现货
货号 HY-14268A 应用领域 医疗卫生,化工,生物产业,制药/生物制药
Febuxostat sodium | MCEFebuxostat (TEI 6720) sodium is a potent, selective and non-purine <b>xanthine oxidase (XO)</b> inhibitor with a <b>K<sub>i</sub></b> value of 0.6 nM. Febuxostat sodium has the potential for the research of hyperuricemia and gout<sup>[1]</sup><sup>[2]</sup><sup>[3]</sup>.

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Febuxostat sodium

CAS No. : 1140907-13-6

产品活性:Febuxostat (TEI 6720) sodium is a potent, selective and non-purine xanthine oxidase (XO) inhibitor with a Ki value of 0.6 nM. Febuxostat sodium has the potential for the research of hyperuricemia and gout.

研究领域:Metabolic Enzyme/Protease

作用靶点:Xanthine Oxidase

In Vitro: Febuxostat sodium displays potent mixed-type inhibition of the activity of purified bovine milk xanthine oxidase, with Ki and Ki' values of 0.6 nM and 3.1 nM respectively, indicating inhibition of both the oxidized and reduced forms of xanthine oxidase.

In Vivo: Febuxostat sodium (5-6 mg/kg; i.e.; daily for 4 weeks) (fed a high-fructose diet (60% fructose) for 8 wk) significantly reduces lomerular pressure, renal vasoconstriction, and afferent arteriolar area relative to fructose+P rats, and shows no significant effects in rats on a normal diet when febuxostat treatment alone.
Febuxostat sodium (3-4 mg/kg; p.o.; daily for 4 weeks) with oxonic acid (750 mg/kg; oral gavage; daily for 4 weeks) preventes renal injury in 5/6 Nx (5/6 nephrectomy) rats with and without coexisting hyperuricemia.
Febuxostat sodium (2.5 mg/kg; p.o.; daily for 12 weeks) inhibits plaque formation in ApoE−/− mice and reduces the levels of ROS in the aortic wall of atherosclerotic mice.
Febuxostat sodium (15.6 mg/kg; p.o.; once daily for 21 successive days) shows antidepressant effect by significantly reduces the immobility time in the FST in mouse.
Febuxostat sodium (10 mg/kg; p.o.; daily for 21 days) administration with doxorubicin caused a significant decrease in nephrotoxicity markers and inflammatory mediators, restoration of normal values of oxidative stress biomarkers and hampering the expression of renal caspase-3.

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