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目录:MedChemExpress LLC>>生化试剂>> Z-IETD-FMK | MCE

Z-IETD-FMK | MCE
  • Z-IETD-FMK | MCE
参考价 1400
具体成交价以合同协议为准
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  • 品牌 MedChemExpress (MCE)
  • 型号
  • 厂商性质 生产商
  • 所在地 国外
属性

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更新时间:2023-06-08 11:35:21浏览次数:181评价

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CAS 210344-98-2 纯度 ≥98.0%
分子量 654.68 分子式 C₃₀H₄₃FN₄O₁₁
供货周期 现货 规格 1 mg
货号 HY-101297 应用领域 医疗卫生,化工,生物产业,制药/生物制药
Z-IETD-FMK | MCEZ-IETD-FMK (Z-IE(OMe)TD(OMe)-FMK) is a selective and cell permeable <b>caspase-8</b> inhibitor<sup>[1]</sup>. Z-IETD-FMK is also a <b>granzyme B</b> inhibitor<sup>[5]</sup>.

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Z-IETD-FMK

CAS No. : 210344-98-2

产品活性:Z-IETD-FMK (Z-IE(OMe)TD(OMe)-FMK) is a selective and cell permeable caspase-8 inhibitor. Z-IETD-FMK is also a granzyme B inhibitor.

研究领域:Apoptosis

作用靶点:Caspase

In Vitro: Z-IETD-FMK causes full inhibition only of the proapoptotic effect of TNFα with an IC50 of 0.46 μM. Z-IETD-FMK and Z-VAD-FMK at non-toxic doses are found to be immunosuppressive and inhibit human T cell proliferation induced by mitogens and IL-2. They are shown to block NF-κB in activated primary T cells, but have little inhibitory effect on the secretion of IL-2 and IFN-γ during T cell activation. Z-IETD-FMK inhibits the cleavage of caspase-8 and only partially inhibits the cleavage of caspase-3 and PARP. Z-IETD-FMK can prevent the execution of apoptosis in retinal cells exposed to different apoptotic stimuli.

In Vivo: Pharmacological inhibition of caspase-8 by z-IETD-FMK robustly reduces tumour outgrowth and this is closely associated with a reduction in the release of pro-inflammatory cytokines, IL-6, TNF-α, IL-18, IL-1α, IL-33, but not IL-1β. Furthermore, inhibition of caspase-8 reduces the recruitment of innate suppressive cells, such as myeloid-derived suppressor cells, but not of regulatory T cells to lungs of tumour-bearing mice.

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