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人胸苷酸合成酶(TS)ELISA试剂盒 定量检测

参  考  价:950 - 1200 /盒
具体成交价以合同协议为准
  • 型号

    96T/48T

  • 品牌

    轩泽康

  • 厂商性质

    生产商

  • 所在地

    上海市

更新时间:2024-04-25 17:08:23浏览次数:110次

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供货周期 现货 规格 96T,48T
应用领域 医疗卫生,化工,生物产业,农业,制药 主要用途 仅用于科学研究,不得用于临床
保质期 6个月 保存条件 2-8℃
检测波长 450nm 实验仪器 酶标仪
灵敏度 zui低检测浓度小于1.0pmol/L 特色服务 免费代测
轩泽康生物提供人胸苷酸合成酶(TS)ELISA试剂盒 定量检测免费代测服务,快速检测一周内出结果。我司ELISA检测试剂盒产品种类齐全,为您提供全面技术咨询服务和产品说明书。试剂盒有质量问题我们无条件退换。欢迎咨询、订购!

【胸苷酸合成酶(TS)简介】:是由TYMS基因编码的酶。它是一种催化脱氧尿苷单磷酸转化成脱氧胸苷单磷酸的酶。胸苷是DNA中的核苷酸之一。由转录因子LSF/TFCP2诱导,LSF是肝细胞癌中的癌基因。LSF和它在肝癌增殖和进展以及耐药性中起重要作用。它在DNA生物合成的早期阶段起着至关重要的作用。它使用10-亚甲基四氢酸(亚甲基-THF)作为辅助因子催化脱氧尿苷酸的甲基化至脱氧胸苷酸。此功能维持dTMP池对DNA复制和修复至关重要。当细胞生长从晚期进展到平台期时,该基因和天然存在的反义转录本线粒体烯醇化酶超家族成员1的表达呈反差。

【产品用途】:本试剂盒仅供科研使用,定量检测细胞液、体液、组织、血清、血浆等标本中人胸苷酸合成酶(TS)的含量。凡订购我司任意一款试剂盒均享受免费代测服务,欢迎咨询、订购!

检测原理:试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被胸苷酸合成酶(TS)抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的胸苷酸合成酶(TS)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品浓度。

实验所需自备试验器材:

1.      酶标仪(450nm)

2.      高精度加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL

3.      37℃恒温箱

4.      蒸馏水或去离子水

人胸苷酸合成酶(TS)ELISA试剂盒 定量检测组成及试剂配备:(检测范围请参考说明书)

名称

96孔配置

48孔配置

品牌

微孔酶标板

12孔×8条

12孔×4条

轩泽康生物

标准品

0.3mL*6管

0.3mL*6管

轩泽康生物

稀释液

6mL

3mL

轩泽康生物

检测抗体-HRP

10mL

5mL

轩泽康生物

20×洗涤缓冲液

25mL

15mL

按说明书进行稀释

底物A

6mL

3mL

轩泽康生物

底物B

6mL

3mL

轩泽康生物

终止液

6mL

3mL

轩泽康生物

封板膜

2张

2张

轩泽康生物

说明书

1份

1份

轩泽康生物

自封袋

1个

1个

轩泽康生物

上海轩泽康生物ELISA检测产品优势:

优势一: 【种类丰富】 可覆盖人、大鼠、小鼠、豚鼠、兔、猪、马、犬和猫等多个种属,可检测指标齐全如细胞 因子检测、心肌梗塞检测、内分泌检测、肝纤维检测等等。

优势二: 【适用范围广】 可检测血清、血浆、各组织样本、细胞培养上清液、尿液、脑脊液、粪便等多种标本类型。

优势三: 【质量、保证】 我司所有产品在出库前都会进行质检,合格后才可出库,确保产品质量合格,让您使用安心。我司*若有质量问题,当即免费退货退款!

优势四: 【效果稳定】 经过技术人员多年的研发经验调试和修正,试剂盒实验效果稳定且检测时间短(2-3小时即可完成),灵敏度高 重复性高 吸附性能好且价格实惠

人胸苷酸合成酶(TS)ELISA试剂盒 定量检测操作流程如下:

【平衡试剂盒至常温】:取出实验过程中所需板条,剩余半条用自封袋密封放回4摄氏度。

【加样】:设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL。在样本孔先加样本10μl再加稀释液40μl,(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)
【加酶】:标准品孔和样本孔总每孔加入酶标试剂100μl(辣根过氧化物酶标记的检测抗体)空白孔除外。
【温育】:用封板膜封住反应孔,37℃恒温箱温育60分钟。
【配液】:将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。
【洗涤】:小心揭掉封板膜,弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液,静置60秒后甩去洗涤液,吸水纸上拍干。如此重复5次(也可用洗板机洗板)。

【显色】:每孔先加入底物溶液A 50μl,再加入底物溶液B 50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光孵育15分钟。
【终止】:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
【测定】:以空白孔调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

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