人肝细胞生长因子(HGF)科研ELISA试剂盒 返回列表页

【肝细胞生长因子（HGF）简介】：是一种旁分泌的细胞生长、运动和形态发生因子。它由间质细胞分泌，主要针对并作用于上皮细胞和内皮细胞，但也作用于造血祖细胞和T细胞。它已被证明在胚胎器官发育，特别是在肌肉生成、成人器官再生和伤口愈合中具有重要作用。它以单一非活性多肽的形式分泌，被丝按酸蛋白酶裂解为69 kDa的α链和34 kDa的β链，α链和β链之间的二硫键产生活性的异二聚体分子。该蛋白属于S1肽酶的浆细胞原亚家族，但没有可检测的蛋白酶活性。

【产品用途】：本试剂盒仅供科研使用，定量检测细胞液、体液、组织、血清、血浆等标本中人肝细胞生长因子(HGF)的含量。凡订购我司任意一款试剂盒均享受免费代测服务，欢迎咨询、订购！

 实验前准备要点：

1. 准备各种实验仪器及材料（如：37℃恒温箱，450nm酶标仪、高速离心机、高精度加样器及枪头等等）

2. 按照生物实验室安全防护条例，穿着实验服并佩戴乳胶手套做好防护工作

3. 使用前应将试剂盒内各试剂取出，平衡至室温（至少30分钟）

4. 严格按照说明书的操作方法进行操作。说明书以英文说明书为准。

我司ELISA检测试剂盒分为96T和48T两种规格。96T试剂盒可检测90个样，48T试剂盒可检测42个样。

人肝细胞生长因子(HGF)科研ELISA试剂盒组成及其配置：

ELISA试剂盒检测范围等数据，因检测样本 的不同而调整，实际数据以随货说明书为准。

人肝细胞生长因子(HGF)科研ELISA试剂盒技术小提示：

1）待检样品要澄清，否则会影响结果。
2）要保证移液枪的准确性，误差不能超过2%。可用水和电子天平进行确定。

3）要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后，要更换枪头；吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差；用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。

4）实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出，使各种试剂都恢复到室温，以使结果更稳定。检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。

5）实验时，要使底物避光保存；底物是光敏感的，要在临用前现配；底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。

6）将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

7）温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。温浴时间应遵守试剂盒规定。
8）洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9）洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
10）应尽量做双孔实验，这样才能保证数据的准确性。对结果有疑问的样品要用其它方法进行确证。

关于做ELISA标准曲线时需要注意的细节问题：

1. 设置标准曲线样品的标准浓度范围要有一个比较大的跨度，并且要能覆盖你所要检测实验样品的浓度，即样品的浓度要在标准曲线浓度范围之内，包括上限和下限。而对于呈S型的标准曲线，尽量要使实验样品的浓度在中间坡度*陡段，即曲线几乎成直线的范围内。

2. 检测标准样品时，应按浓度递增顺序进行，以减少高浓度对低浓度的影响，提高准确性。

3. 标准曲线的样品数一般为7个点，但至少要保证有5个点。

4. 做出的标准曲线相关系数因实验要求不同而有所变动，但一般来说，相关系数R至少要大于0.98，对于有些实验，至少要0.99甚至时0.999.

5. 样品的浓度等指标时根据标准曲线计算出来的，所以首先要把做标准曲线看作时比做正式实验还要重要的一件事，否则后面的实验结果无从谈起。

6. *采用倍比稀释法配置标准曲线中的标准品浓度，这样就能够保证标准样品的浓度不会出现较大的偏离。