科研大鼠(AST)ELISA试剂盒 检测含量 返回列表页

检测原理：大鼠Elisa试剂盒大多采用双抗体夹心法进行测定样品指标水平，检测的样品主要是包括血清、血浆或者是各种组织液中的固体组织等，用纯化的抗体微孔板，制成固体相抗体，再依次加入样品，与所标记好的抗体结合，形成抗体-抗原-酶标结合物，再加相应的酶底物进行颜色反应。最后用酶标仪在相应的波长下测定该成份的吸光度，并通过标准曲线计算出样品中的浓度。与规定的标准值比较，从而来判定样品标本的特性。

检测前准备工作：

1.  请提前20分钟从冰箱中取出试剂盒，平衡至室温。

2.  从冰箱中取出的浓缩洗涤液可能有结晶，属于正常现象；放置室温，轻摇均匀，待结晶溶解后再配置洗涤液。可将20ml浓缩洗涤液用蒸馏水或去离子水稀释配置成400ml工作浓度的洗涤液，未用完的放回4℃

20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。

科研大鼠(AST)ELISA试剂盒 检测含量组成：（标准品浓度依次为：0、20、40、80、160、320 ng/mL）

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科研大鼠(AST)ELISA试剂盒 检测含量技术小提示：

1.      当混合或重溶蛋白溶液时，尽量避免起沫。

2.      为了避免交叉感染，配置不同浓度标准品、上样、加不同试剂都需要更换枪头。另外不同试剂请分别使用不同的移液槽。

3.      每次孵育时，请正确使用封板胶可保证结果的准确性。

4.      混合后的显色底物在上板前应为无色，请避光保存；假如微孔板后，将由物色变成不同深度的蓝色。

5.      终止液上板顺序应同显色底物上板顺序一致；加入终止液后，孔内颜色由蓝变黄；若孔内有绿色，则表明孔内液体未混匀；请充分混合。