科研牛(FC)ELISA检测试剂盒免费代测 返回列表页

检测原理：牛Elisa试剂盒主要是以一系列的免疫学反应为理论基础，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的实验技术。由于抗原、抗体的反应在一种固相载体-聚苯乙烯微量滴定板的孔中进行，在每加入一种试剂反应后，可通过洗涤除去多余的游离反应物，依此而来保证结果的特异性和稳定性。例：用于检测抗体的间接法、用于检测抗原的双抗体夹心法以及用于x检测小分子抗原或半抗原的抗原竞争法等。

试剂盒性能：

1.  准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。

2.  灵敏度：zui低检测浓度小于0.1 mmol/L。

3.  特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。

4.  重复性：板内、板间变异系数均小于15%。

5.  贮藏：2-8℃，避光防潮保存。

上海轩泽康生物秉承诚信原则：科研牛(FC)ELISA检测试剂盒免费代测实验全程提供技术指导（从售前的标本收集到实验结束后的数据分析），试剂盒有任何质量问题上海轩泽康生物包退包换。同时我司承诺凡订购任意一款ELISA检测试剂盒，将为您免费代测，为您节省时间。您只需将标本寄到我司，实验结果、原始数据、分析数据均可提供。

实验需自备器材:
1、450nm酶标仪。
2、37℃恒温箱。
3、系列可调节移液器及吸头,一次检测样品较多时,用多通道移液器。
4、干净的试管和Eppendof管。
5、用去离子水将25X洗涤缓冲液稀释25倍,成1X洗涤缓冲液。

尽管ELISA测定操作步骤简单，但有可能会影响测定结果的因素却比较多，分布在测定操作的各步之中，尤其以加样、温育和洗板为甚，小伙伴们在做实验时多多注意。

科研牛(FC)ELISA检测试剂盒免费代测【洗板注意事项】：洗液尽量不要溢出孔外；加洗液后要静置1分钟，甩去板孔中洗液后大力拍干；及时更换吸水纸尤其是拍过酶标记物的吸水纸一定要弃去，否则可能影响试验效果。

【边缘效应】：使用96孔板的ELISA测定中，常发现有“边缘效应"，即外周孔显色较中心孔深。经研究证实在温育中的热力学梯度可能是根本原因之所。聚苯乙烯本身未不良热导体，在实验室的常规ELISA测定中，将板从室温（通常在25℃左右）置于37℃温箱，板在升温时，在外周孔与中心孔之间可能存在一热力学梯度。因此使用水浴或在将反应溶液加入板孔中时，将板和溶液均加热至温育温度（如37℃），就可以很容易排除“边缘效应"

【显色注意事项】：一定要控制时间。时间过短结果偏低；时间过长空白增高或者非特异性显色增加。