真菌葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)ELISA试剂盒 返回列表页

检测原理：试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品活性。

真菌葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)ELISA试剂盒性能：

1.  准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。

2.  灵敏度：zui低检测浓度小于0.1IU/gHb。

3.  特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。

4.  重复性：板内、板间变异系数均小于15%。

试剂的准备：20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。

洗板方法：

1.  手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。

2.  自动洗板机：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。

样本要求：液体类标本（血清血浆、尿液、组织匀浆液、细胞培养上清、尿液、胸腹水、脑脊液等标本）

【血清标本】收集、处理及保存方法：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞 刺激，收集血液后，3000 转离心 10 分钟将血清和红细胞迅速小心地 分离。

【血浆标本】收集、处理及保存方法：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心 30 分钟取上清。

【细胞培养上清液】收集、处理及保存方法：3000 转离心 10 分钟去除颗粒和聚合物。

【组织匀浆】收集、处理及保存方法：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心 10 分钟 取上清。

注意：

1.     我司只负责elisa试剂盒本身，而不包括准备检测的样本。客户请提前准备足够的样本。

2.     以上标本收集后若不及时检测，请按一次用量分装，冻存于 -20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

3.     由于其他来源的抗原可能和本公司试剂盒中使用的抗体不匹配（例如：抗体的目标是构想表位而不是线性表位），其他一些制造商的而非重组或重组蛋白可能无法被本公司试剂盒所识别。真菌葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)ELISA试剂盒