植物总黄酮(flavone)ELISA检测试剂盒 返回列表页

检测原理：试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被类总黄酮（flavone）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的类总黄酮（flavone）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。

样品收集、处理及保存方法：植物总黄酮(flavone)ELISA检测试剂盒

1.  样本不能含叠氮钠（NaN3），因为叠氮钠（NaN3）是辣根过氧化物酶（HRP）的抑制剂。

2.  标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行。

3.  植物萃取液或其它相关样本：请1000 x g离心20分钟，取上清即可检测。

4.  保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

洗板方法：手工洗板方法：甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将稀释后的洗涤液至少0.35ml注入孔内，浸泡1-2分钟。根据需要，重复此过程数次。自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。

植物总黄酮(flavone)ELISA检测试剂盒注意事项：

1） 充分混匀对保证反应结果很重要，在加液后请轻轻晃动整个96板孔，以保证混匀。

2） TMB溶液请勿接触氧化剂或金属，否则容易失效。

3） 加样时请注意每个样品或标准品必须更换枪头，一方面避免交叉污染，另一方面也避免吸取体积的误差。加样过程中必须避免气泡的产生。

4） 检测标准品和样品时建议设置重复孔，以确保检测结果的可信度。

5） 洗涤过程非常重要，洗涤不充分会下降并导致结果误差较大。

上海轩泽康生物ELISA检测试剂盒优势:

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