植物CYP450酶联免疫(ELISA检测)试剂盒 返回列表页

样品收集、处理及保存方法：植物CYP450酶联免疫(ELISA检测)试剂盒

1. 样本不能含叠氮钠（NaN3），因为叠氮钠（NaN3）是辣根过氧化物酶（HRP）的抑制剂。

2.  标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行。

3.  植物萃取液或其它相关样本：请1000 x g离心20分钟，取上清即可检测。

（植物处理方案）

1、 新鲜植物组织请在液氮中充分研磨，如无液氮，剪碎，玻璃匀浆器研磨也可；

2、 加入样品体积9倍（鲜重：匀浆液体积）的提取液（0.1mmol PH7.4 PBS ）, 4℃浸提2h；

3、 请于4℃ ，3000rpm，离心10min，收集上清；

4、 取上清检测。

注：标本均应密封保存，短期内使用（1周左右），可4度保存；若样本收集与实验时间相隔较长，务必保存在-20或-80度，尽量不要超过半年，同时避免反复冻融。

植物CYP450酶联免疫(ELISA检测)试剂盒性能：

准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。

灵敏度：zui低检测浓度小于10 U/mL。

特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。

重复性：板内、板间变异系数均小于15%。

实验注意事项：

1） 充分混匀对保证反应结果很重要，在加液后请轻轻晃动整个96板孔，以保证混匀。

2） TMB溶液请勿接触氧化剂或金属，否则容易失效。

3） 加样时请注意每个样品或标准品必须更换枪头，一方面避免交叉污染，另一方面也避免吸取体积的误差。加样过程中必须避免气泡的产生。

4） 检测标准品和样品时建议设置重复孔，以确保检测结果的可信度。

5） 洗涤过程非常重要，洗涤不充分会下降并导致结果误差较大。

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