植物氨基乙酰丙酸脱水酶(ALAD)ELISA试剂盒 返回列表页

检测原理：试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被δ氨基乙酰丙酸脱水酶（ALAD）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的δ氨基乙酰丙酸脱水酶（ALAD）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品活性。

植物氨基乙酰丙酸脱水酶(ALAD)ELISA试剂盒组成：标准品（S0-S5）浓度依次为：0、3、6、12、24、48 U/L

常见问题及解答：

【加样问题】：加样太快，无法保证微量加样的准确性和均一性。加再孔壁上部的非包被区易导致非特异吸附。溅出会对邻近孔产生污染。出现气泡则反应液界面有差异。所以加样不可太快，要避免加在孔壁上部。

【边缘效应问题】：聚苯乙烯本身为不良热导体，在实验室的常规ELISA测定中，将板从室温置于37℃恒温箱，板也升温时，在外周孔与中心孔质检可能存在一热力学梯度。因此使用水浴或在将反应溶液至板孔中时，将板和溶液均加热至温育温度就可以很容易排除“边缘效应"问题，并且可以提高测定的重复性。

【空白对照】：是指不加标本、不加酶做对照。空白对照在单波长测量时显得尤其重要。

植物氨基乙酰丙酸脱水酶(ALAD)ELISA试剂盒操作时需要注意的事项：

1.不同厂家生产的试剂盒因生产工艺和操作方法略有不同，务必按照上海轩泽康生物所用产品说明书严格操作，否则实验失败后果自行承担。

2. 我司仅对试剂盒本身负责，不对因使用试剂盒而造成的样本消耗负责。请使用者在使用前合理考虑所需样本量。

3.临界值附近标本波动为正常现象，任何试剂均不可避免。可以考虑将标本做奇数次复检。

4.加样时样品量误差，对于阴或很阳的标本影响不大，但对阈值附近的标本影响极大，建议校对加样器。

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