小鼠γ干扰素(IFN-γ)ELISA试剂盒免费代测 返回列表页

ELSIA技术原理：ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性又保留酶的活性。进行检测时，样品中的受检物质（抗原或抗体）与固定的抗原或抗体结合。通过洗板除去非结合物，再加入酶标记的抗原或抗体，此时，能固定下来的酶量与样品中被检物质的量相关。通过加入与酶反应的底物后显色，根据颜色的深浅可以判断出样品中物质的含量，进行定性或定量的分析。由于酶的催化效率很高，间接地放大了免疫反应的结果，使测定方法具有很高的敏感度并且重复性好。

小鼠γ干扰素(IFN-γ)ELISA试剂盒免费代测组成及其配置（检测范围请参考说明书）

注意：我司ELISA试剂盒中每个试剂都有稳定体系的作用，请严格按照说明书操作

小鼠γ干扰素(IFN-γ)ELISA试剂盒免费代测操作步骤：

【标准品的加样】：设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL。
【加样】：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
【加酶】：每孔加入酶标试剂100μl，空白孔除外。【温育】：用封板膜封板后置37℃温育60分钟。
【配液】：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。
【洗涤】：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
【显色】：每孔先加入底物溶液A 50μl，再加入底物溶液B 50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟。
【终止】：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
【测定】：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

本公司其他优势指标有：