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当前位置：杭州仲登医疗科技有限公司>>介入耗材>>柯惠>> SEPX-8-40-135柯惠颈动脉支架
柯惠颈动脉支架
产品概述
颈动脉支架系统由自膨式镍钛记忆合金外周支架和导管输送系统两部分组成。支架选用符合ASTM F2063要求的镍钛合金材料（Nitinol）制成，分为直形和锥形两类，不透射线标记材料为钽金属。产品经过环氧乙烷灭菌，仅供一次性使用，货架有效期为2年。
产品特点
材料与设计：采用镍钛记忆合金，具有良好的生物相容性和抗疲劳性，能够适应血管的搏动和弯曲。
径向支撑力：提供足够的支撑力以保持血管开放，减少再狭窄的风险。
顺应性和贴壁性：支架设计能够顺应血管迂曲，同时保持内径，确保与血管壁的良好贴合。
显影性：在成分合金中加入钽增强显影，便于在X光下清晰显示支架位置。
适用范围
颈动脉狭窄治疗：适用于治疗颈总动脉（CCA）、颈内动脉（ICA）和颈动脉分叉狭窄的扩张治疗。
高风险患者：适用于需要经皮颈动脉血运重建且存在颈动脉内膜剥脱术不良事件高风险的患者。具体适应症包括：
患者颈总动脉或颈内动脉狭窄（症状性患者通过超声或血管造影>50%，或无症状性患者通过超声或血管造影≥80%）。
患者的靶病变处的参考血管直径必须在4.5mm到9.5mm的范围内。
型号规格
颈动脉支架提供多种型号规格，以满足不同患者的需求，例如：
SEPX-10-7-40-135
SEPX-8-6-40-135
SEPX-9-40-135
SEPX-8-40-1
使用注意事项
术前准备：在使用前需对患者进行全面评估，包括血管造影等检查，以确定支架的适用性和规格。
操作指导：支架的植入需在专业医疗人员的操作下进行，确保支架准确放置并展开。
术后护理：术后需对患者进行密切监测，预防可能出现的并发症，如血栓形成等。
禁忌症
禁忌使用抗凝剂、抗血小板药物或溶栓药物的患者。
血管极度扭曲或解剖结构不适合安全引入导丝、导管、鞘、栓塞保护系统或支架系统的患者。
对镍或钛过敏的患者。
未纠正的出血性疾病患者。
颈总动脉开口处的病变。
柯惠颈动脉支架凭借其优良的设计和可靠的性能，为颈动脉狭窄患者提供了一种有效的治疗选择
医疗器械经营许可证
编号：浙杭药监械经营许20220408号
中华人民共和国医疗器械注册证
编号：国械注进20163130715
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