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戈尔肝素涂层血管内覆膜支架系统（GORE VIABAHN Endoprosthesis with Heparin Bioactive Surface）是一种先进的医疗设备，主要用于治疗症状性外周动脉疾病，以改善和恢复患者的血管血流
血管内覆膜支架：由膨体聚四氟乙烯（ePTFE）内衬和沿其整个长度延伸的外部镍钛合金支架组成。这种结构提供了良好的支撑力和柔韧性 。
肝素涂层：支架表面带有通过共价键结合的生物活性肝素，有助于减少血栓形成，提高支架的生物相容性 。
不透射线标记：VBHR和VBJR系列的覆膜支架两端带不透射线标记，便于在X光下定位和监控支架的位置 。
输送系统：覆膜支架经过压缩后连接于双腔输送导管上，以便通过导管将支架输送到目标位置 。
支架直径：范围从4.0mm到14mm不等，以适应不同血管直径的需要 。
支架长度：提供多种长度选择，包括2.5cm、5cm、10cm、15cm等，以覆盖不同长度的血管病变 。
建议血管直径：根据支架直径的不同，建议的血管直径范围从4.0mm到12.0mm 。
症状性外周动脉疾病：用于改善和恢复相关血管血流，治疗血管直径范围为4.0-7.5mm的股浅动脉病变，以及血管直径范围为4.0-12mm的髂动脉病变 。
髂总动脉和髂外动脉的原发闭塞性病变：参考血管直径范围为5mm～13mm，最大病变长度为110mm，包括主髂动脉分叉部位的原发闭塞性病变 。
导丝引导：医生通过导丝获得进入目标位置的通道 。
预扩张：通过充盈PTA球囊导管来预扩张目标病变，并进行血管造影测量以选择合适尺寸的支架 。
支架释放：球扩覆膜支架通过导丝到达目标位置并置于目标病变处。通过充盈球囊至所需的压力使得覆膜支架从输送系统上展开 。
支架固定：当支架完quan展开和固定时，支架支撑目标血管。输送系统上的球囊卸压撤回，或可用于支架后扩张 。
灵活性与跟踪性：单丝镍钛合金框架提供灵活性和跟踪性，使得支架能够适应血管的弯曲和移动 。
抗断裂性：镍钛合金框架还具有抗断裂性，增加了支架的耐用性 。
超薄壁ePTFE：超薄壁ePTFE内衬具有轮廓边缘，提供了良好的血流动力学性能 。
灭菌方式：产品经环氧乙烷灭菌，一次性使用 。
货架有效期：三年 。
医疗器械经营许可证
编号：浙杭药监械经营许20220408号
中华人民共和国医疗器械注册证
编号：国械注进20193131915
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