人乳头瘤病毒6,11型PCR检测试剂盒 返回列表页

产品名称：人乳头瘤病毒6,11型PCR检测试剂盒

清理液（A）                                   毫升

稀释液（C）                                   毫升

产品说明书                                     1份

人乳头瘤病毒6,11型PCR检测试剂盒

注意事项：

2．扩增温度和延伸温度。

4．循环次数。

6．PCR技术的基本原理。

8．PCR扩增产物。

参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。

③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC*随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

⑤引物3'端的碱基，特别是末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。

⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。

以*引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。

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