材料与仪器

1. 细胞和组织
细胞/组织，冻于液氮

2. 缓冲液、溶液和试剂
氯仿
氯化铯溶液，5.7mol/L(5.7mol/L 氯化铯，25 mmol/L 醋酸钠，pH6.0，1mmol/LEDTA,pH8.0)
用焦碳酸二乙酯（DEPC) 处理过的水
二硫苏糖醇（DTT)，0.2 mmol/L
EDTA,1mmol/L，pH8.0
乙醇，70%(体积分数）
异硫氰酸胍裂解缓冲液 (4mol/L 异硫氰酸胍，25 mmol/L 醋酸钠，pH6.0,1mmol/LEDTA,pH8.0)
异丙醇
N-月桂酰肌氨酸，20%（200 g/L)
氯化锂（LiCl),8mol/L
液氮
β-巯基乙醇,10 ml/L
苯酚, 水饱和，pH4.0
3. 离心机和转子
BeckmanTi50 转子或相当的转子
4. 特殊设备
研钵和杵，用 DEPC 处理过的水洗涤，预冷
超速离心管（异质同晶共聚材料），或相当的 Polygon, 或相当的高速匀浆器

步骤

1、使用研钵和杵在液氮下将样品研磨成细粉。使用 Polygon 均化器或其他合适的器具在 7 ml 胍裂解缓冲液中均质化组织或细胞（达 1X109 个）。
2、将 4 ml5.7mol/L 的 CsCl 溶液加到超速离心管中。
3、将 1ml5.7mol/L 的 CsCl 溶液、120ul10mol/L 的沒-巯基乙醇和 240ulN-月桂酰肌氨酸加到裂解产物中。
4、将氯化铯/裂解产物混合物混合，小心使之位于离心管中的氯化铯溶液上分层。
5、20°C 下 180000 g 离心 21 h。
6、移弃氯化铯上清液，小心避免扰动管底的 RNA 沉降物。
7、小心将 RNA 沉降物再溶解于 750ul 异硫氰酸胍裂解缓冲液中。
8、加等体积酚，混匀。
9、10000g 离心 15 min。
10、将水相转移到一新管中。重复水相的酚抽提，直到界面变清。
11、向清澈的水相加 1 倍体积氯仿。
12、混合，10000 g 离心 l0 min。
13、将水相转移到一干净试管中。加等体积的异丙酵和 1/10 体积 8mol/L 的氯化锂。10000g 离心10min。
14、移弃上清液。用 750ul70% 乙醇洗涤 RNA 沉降物，10000 g 离心。
15、移弃乙酵，风干沉降物，再溶解于 50~500ul0.2 mmol/L 的 DTT 中。
16、RNA 储存于-70°C。

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