NCI-H526 人小细胞肺癌细胞（STR鉴定）

简介：

据报道NCI-H526细胞中2 种小细胞肺癌生化标志物：神经元特异性烯醇化酶和脑型肌酸激酶同工酶表达水平较高。不表达左旋/多巴羧化酶或蛙皮素(bombesin)样免疫反应性。这些细胞表达c-kit基因以及N-myc基因，但不表达 c-myc、L-myc。N-myc被放大并观察到p75 c-myb 表达。NCI-H526还表达原癌基因 N-ras、Ki-ras、Ha-ras和c-raf1。仅检测到微量的视网膜母细胞瘤易感基因 RB mRNA。未检测到RB蛋白。与正常肺中的表达水平相比，该细胞p53 mRNA表达水平较高。存在异常大小的mRNA。据报道，该细胞在软琼脂糖中的集落形成效率为4.2%。此外，该细胞以大量聚团形式悬浮生长，无法测算存活率，日常培养时培养液中通常含有大量细胞碎片，几乎无法去除，是正常现象，也可在培养液中添加双抗，预防细菌污染。

细胞特性：

1） 来源：白人 男  55岁

2） 形态：悬浮、多细胞团簇

3） 含量：>1x106 细胞数

4） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装

5）用途：仅供科研使用。

运输和保存：

干冰运输及复苏好存活细胞

（1）1mL冻存管包装干冰运输，收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。

（2）T25瓶复苏的存活细胞常温发货，收到后按照细胞接收后的处理方法操作。

细胞接收后的注意事项：

1）收到细胞后，75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请拍照后及时联系我们。

2）请在4或5X显微镜下确认细胞状态，同时给刚收到的细胞拍照（10×，20×）各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存，作为售后时收到时细胞状态的依据。

3）贴壁细胞：细胞在37℃培养箱中放置2-3h，显微镜下观察细胞的生长和贴壁情况，有些贴壁细胞在快递运送过程中会因振动脱落和脱落后成团的情况。若镜下观察细胞的生长密度若在60%以下，可去除培养瓶中灌液培养基（若有未贴壁的细胞需要离心回收，重悬打入到原培养瓶中）,加入新配制的完培6-8mL，放到细胞培养箱中继续培养。若细胞生长密度达70%-80%以上，可以对细胞进行传代处理。传代过程中，若因运输振动脱落的细胞需要离心回收。

4）备注：运输用的培养基（灌液培养基）不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完培来培养细胞。  收到细胞后第一次传代建议T25培养瓶1：2传代 。

培养基及培养冻存条件准备：

1） 准备RPMI-1640培养基；优质胎牛血清，10%；双抗，1%。

2） 培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。

3） 冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。

细胞处理：

1） 冻存细胞的复苏：

将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入到含4-6mL完培的离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心3-5min，弃去上清液，完培重悬细胞。然后将细胞悬液加入含6-8ml完培的培养瓶（或皿）中37℃培养过夜。第二天显微镜下观察细胞生长情况和细胞密度。

2） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。

NCI-H526 人小细胞肺癌细胞（STR鉴定）

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