皮肤组织多力组合测试分析仪
该系统是加拿大Biomomentum重点推荐的在体离体多功能、多轴向、多尺度、多材料的力-电特性测试分析仪，该系统集成各种力学测定、力电耦合测定, 能对各种组织材料进行机械刺激和表征测定。允许表征的机械性能。1000+篇文献，30年+发展历史，同济大学、青岛大学、上海交通大学等成功使用。是组织、材料，力-电特性、多物理场耦合，测试分析的金标准。
皮肤组织多力组合测试分析仪
多功能组织材料生物力学特性、电位分布测试分析表征系统
-多载荷多物理场耦合微观力学性能原位测试系统
该系统是加拿大Biomomentum重点推荐的在体离体多功能、多轴向、多尺度、多材料的力-电特性测试分析仪，该系统集成各种力学测定、力电耦合测定, 能对各种组织材料进行机械刺激和表征测定。允许表征的机械性能。1000+篇文献，30年+发展历史，同济大学、青岛大学、上海交通大学等成功使用。是组织、材料，力-电特性、多物理场耦合，测试分析的金标准。
该系统是仅有的一款模块化集成各种力学测试和力电耦合分布测试的工具，可以进行不规则表面3D压痕mapping测试、3D表面轮廓mapping测试、3D厚度mapping测试、活体压缩同时进行电位特性测试、侧限与无限压缩测试、张力测试、剪切测试、摩擦测试、扭转测试、穿刺测试、剥离测试的综合性机-电特性测试分析平台。
皮肤组织多力组合测试分析仪 全面力学指标测定仪特点
1、支持在体、离体两种模式：手持式在体压电测试、气囊式在体测试或常规台式离体模式。2、机械力、电位等全面的测试指标：不规则表面3D压痕mapping、3D表面轮廓mapping、3D厚度mapping、活体电位特性、侧限与无限压缩、张力、剪切、摩擦、扭转、穿刺、挠曲弯曲、三点弯曲、四点弯曲、剥离等各种力学特性测试。3、多种力-电物理场耦合：不规则表面压痕同时厚度测试、电位活组织压缩同时电位测试、拉扭耦合、拉压扭耦合、拉伸剪切耦合、压缩剪切耦合等。4、多尺度组织材料测试：压痕模量范围：3Pa-670G帕
可测定材料组织范围广：3从极硬骨等到超软脑组织、眼角膜等，从粗大椎间盘等大样品到极细纤维丝的跨尺度测试。
位移分辨率达0.1um
力分辨率 达0.025mN
大力 250N
行程范围广：50-250mm
体积小巧、可放入培养箱内
5、多轴向全角度测试 :X轴、Y轴、Z轴、扭转轴（L型扭转、U型扭转、360度扭转），行程大250mm，分辨率低至100nm。6、仅有的各种力电类型特性测试的金标准系统：全面的测试技术服务、根据良好的实验室实践和GLP提供准确的数据分析报告。
7、高分辨率位移和力精准度测试分析：移分辨率达0.1微米、力分辨率 达0.025毫牛。8、多轴向多功能多材料高通量压痕测试分析:◆无需表面平坦，可在不规则表面压痕（刚度、硬度、厚度、表面轮廓等测试）
◆可模块化集成多轴向多功能多材料：可集成3D轮廓表面形貌表征、拉伸、压缩、三弯曲、四点弯曲、扭力、剪切、摩擦磨损、电特性等各种力电多物理场测试。
◆一台仪器即可进行从纳米到宏观尺度的压痕
◆从小位移（几纳米）到大位移（大50mm）的压痕
◆大载荷范围（从0.025mN 到 250N）以满足样品特性的要求
◆大载荷范围 对测量粗糙表面尤为有用
9、基于第哎C的的非接触式全场应变动态测量-数字图像相关测试：具有非接触性、应用广泛、精度较高、全场测量、 数据采集简单、测量环境要求不高、易于实现自动化等优点，可以测量微米甚至纳米的变形,应用于组织材料力学、断裂力学、微观纳米应变测量、各种新型材料测量等。
10、上千篇文献，30多年历史，产品成熟无风险。
该微观力学测试分析与培养系统初该系统为软骨力学性能检测所研发，此后集成了多种配置以满足更多生物组织和软质材料力学性能的测量和评估。该仪器的*性能特点--模块化设计，简易操作平台，面向用户设计，广泛应用于生物材料检测，高分子材料检测以及数字教学等领域，产品得到了业界广泛的认可和推广。该系统
相比于传统的大型力学测试系统，该微观力学测试系统总体较小，可以实现桌面化的操作流程，操作过程简便。该系统测试方法面，是多样化的材料力学表征工具，是科学家、工程师和其他各领域用户的佳选择。在动态力学分析、薄膜、复合物、聚合物、生物产品、医学鉴定和水凝胶等领域都有广泛应用。
典型测试材料：
骨
整个骨骼和骨组织的机械性能与其形态和结构方面一样重要。即使骨骼的力学行为可以用一些材料特性来描述，整个骨骼器官的行为也取决于它的形状和它所在的几何空间结构。研究骨骼的机械特性以了解：其在体内的结构功能、病理对骨骼力学和相关临床问题的影响、机械传导现象、创伤或关节假体的固定系统、骨修复解决方案的整合。
COL1A2 突变揭示了小鼠的骨脆性皮肤过度弹性和软骨退化
I 型胶原蛋白的突变更常与成骨不全症（OI，脆性骨病）[1] 和 Ehlers Danlos 综合征（EDS，过度活动性）[2] 以及这些分类中的一系列表型相关。波特等人。[3] 报道称，Col1a2 突变杂合子导致交替剪接位点和在外显子 22 开始处包含一个额外的氨基的小鼠在 12 个月大时发展为迟发性骨关节炎 (OA)。本研究的目的是通过对野生型和突变小鼠的机械测试来研究 OI、ESD 和 OA 表型的存在。
使用 Col1a2 突变 (n=5) 杂合的雌性 C3H 小鼠及其野生型对照 (n=5)。在大约 3 个月大时分离组织。所有机械测试均使用多轴机械测试仪（Mach-1 v500css，Biomomentum，加拿大）进行。提取左右肱骨进行 3 点弯曲，加载速度为 0.05 mm/s。收集腹部皮肤用于以 2 mm/s 的速度进行的拉伸断裂试验。采集左膝关节的胫骨平台和股骨髁并用于执行自动压痕映射（15 个位置/表面）。在每个位置，通过沿轴（垂直于表面）同时移动 3 个正交平台，同时记录产生的负载分量 [4]，执行球形压痕（D=0.3mm，幅度=30um）。
3 点弯曲显示，与野生型小鼠相比，杂合子小鼠的肱骨更脆弱，大弯曲负荷和骨折工作量更低。两组的肱骨外径和皮质壁厚度相似。此外，杂合小鼠具有降低的拉伸特性，这在位移的早期阶段表现出增加的可扩展性。压痕映射显示杂合小鼠股骨内侧髁的结构刚度显着提高。
我们的结果证实了突变小鼠的 OI（脆骨）和 EDS（皮肤超弹性）表型。此外，与野生型相比，关节表面的压痕映射揭示了突变小鼠软骨机械性能的显着变化。总体而言，这项研究提供了关于突变胶原蛋白如何在该模型中导致 OA 的重要见解，并通过对各种组织的机械测试可能导致 OI 和 EDS 患者。
这项工作由以下人员完成：Sotcheadt Sim1、Andrew Blease2、Martin Garon1、Eric Quenneville1 和 Paul Potter3
1. Biomomentum Inc，加拿大魁北克 2. MRC Harwell Institute，英国牛津 3. 牛津布鲁克斯大学，英国牛津
[1] 主教 N：成骨不全症中的骨骼材料特性。J Bone Miner Res 2016，31：699-708。
[2] Bowen 等人，Ehlers-Danlos 综合征，经典型。Am J Med Genet C Semin Med Genet 2017，175：27-39。
[3] Potter 等人，通过小鼠诱变筛选揭示了与年龄相关疾病模型的新基因功能。自然通讯 2016，7:12444。
[4] Sim 等人，机电探头和自动压痕图是评估早期退化人类关节软骨的敏感技术。J Orthop Res 2017, 35:858-867
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