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力生物学综合表征分析

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细胞培养的一大挑战是常规筛选细胞的非自然环境，使得细胞侵袭等体内现象难以理解和预测。

为了研究癌细胞的侵袭，需要具有解耦的机械和化学特性的细胞外基质 (ECM) 类似物。开发了与基质金属蛋白

酶 (MMP) 可切割肽交联的基于透明质酸 (HA) 的水凝胶，用于研究 MDA-MB-231 乳腺癌细胞的侵袭。

水凝胶是通过呋喃修饰的 HA 与双马来酰亚胺肽交联剂在 DielsAlder 点击反应中反应合成的。这种新型水

凝胶利用了在乳腺癌中过度表达的 HA 的仿生特性，并且无需使用非粘性交联剂，例如聚乙二醇 (PEG)。

交联（机械）和配体（化学）密度独立变化，以评估每个参数对细胞迁移的影响。交联密度增加与 MDAMB-231 

细胞侵袭减少相关，而在肽交联剂中加入 MMP 可切割序列可增强侵袭。增加 GRGDS 侧基的配体密度可诱导细胞增殖，

但对侵袭没有显着影响。通过独立调整 ECM 模拟水凝胶的机械和化学环境，提供了一个平台来概括可变组织特性并

阐明微环境在癌细胞侵袭中的作用。交联密度增加与 MDAMB-231 细胞侵袭减少相关，而在肽交联剂中加入 MMP

 可切割序列可增强侵袭。增加 GRGDS 侧基的配体密度可诱导细胞增殖，但对侵袭没有显着影响。通过独立调整 

ECM 模拟水凝胶的机械和化学环境，提供了一个平台来概括可变组织特性并阐明微环境在癌细胞侵袭中的作用。

交联密度增加与 MDAMB-231 细胞侵袭减少相关，而在肽交联剂中加入 MMP 可切割序列可增强侵袭。

增加 GRGDS 侧基的配体密度可诱导细胞增殖，但对侵袭没有显着影响。通过独立调整 ECM 模拟水凝胶的机械

和化学环境，提供了一个平台来概括可变组织特性并阐明微环境在癌细胞侵袭中的作用。

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