该系统是一种多功能和用户友好型皮升级液滴发生器，触摸屏化操作，*自动化液滴生成。用于准备DNA，细胞和其他生物材料样品，然后用于下游的高分辨率分析。 可以安全、快速地将单个分子、DNA文字片段、单个细胞或单个细胞器与生化反应试剂一起封装在高度稳定的双乳状或单乳状液滴中。这些液滴能在PCR、涡旋、孵育和长期储存过程中保持稳定。

封装液体药物的系统

采用*专有微流体技术，跨越基因和细胞研究的下一个前沿。它的*设计能帮助研究人员对人类、

动物、植物和微生物的细胞和基因组获得高分辨率的信息。

可以在用户友好型的工作流程中生成和分类双乳液滴，不需要任何使用过荧光细胞分类器的经验。

工作流程从将100 kb的DNA的文字片段、小单细胞或其他生物材料捕捉在高度稳定的液滴中开始，以用于诸如PCR和酶活性评价等测试当中。

然后，根据内含物的荧光对液滴进行分类，分离得到只含有感兴趣内容物的液滴，用于下游高分辨率分析，如:

基于微流体，在一个简单的工作过程中将数百万个分子分成液滴，从而能够高质量地靶向富集大片段(3E100 kb)，

d用于后续测序 ，允许从几毫微克的脱氧核糖核酸开始靶向富集长脱氧核糖核酸分子。该系统是基于分离数百万个液滴中的长DNA文字片

段，其中含有感兴趣目标序列的液滴被荧光标记，并使用流式细胞术进行分类。该系统程序的终产品是可以通过测序研究的长脱氧核糖核酸分子的富集群体。是研究复杂基因组区域的有效富集技术。

为什么要选择该系统：

它提供了从大基因文库中准备基因材料的手段以用于高分辨率的筛查分析。

帮助回答一系列的基因组学和分子生物学问题。

支持合成生物学的工作流程，如酶进化及其路径工程。
具有用户友好型接口，具有将微液体技术接入各实验室的能力

细胞微液滴包覆   微流控液滴单分子系统

典型应用：

与适当的液滴分离、测序和分析技术相结合，该系统可应用于以下等几个方面：

●长或短读测序

●基因编辑分析

●无偏全基因组扩增

●酶活性评价

近年来，液滴的质谱分析技术、基于液滴的梯度技术、双重液滴技术及基于液滴的基因筛选等取得了较大进展，使液滴微流控在单细胞分析、酶动力学、蛋白质合成及高通量筛选等研究领域的潜力逐渐显现出来。

实现单分子或单细胞分辨率

确保您为单分子或单细胞分析捕获了正确的材料。该系统通过将生命的构建模块封装在微微升双乳液或单乳液液滴中，支持高分辨率的基因组学、宏基因组学和分子生物学工作流程。这种*的方法使以前未知的基因组区域可用于长读和短读测序，提高了全基因组扩增的分辨率，支持单细胞酶活性的评估等等。

1、基因组学应用

提高基因组学和宏基因组学研究的分辨率。使用我们系统以及测序建议和生物信息学工具来执行一系列基因组学工作流程该系统在人类、其他动物、植物和微生物DNA的长读和短读测序工作流程中证明了其性能。

聚光灯:植物基因组学

克服对植物庞大而复杂的基因组进行测序的挑战。该系统在支持各种植物基因组学工作方面表现出色，包括:

• 特征不明显的基因簇分析

• 由于参考基因组和植物品种之间的低对应性导致的间隙闭合

• 植物基因组结构重排的解析

• 生物合成基因簇的检查

2、基于细胞的应用

新应用

PCR这项技术是由凯利·穆利斯(Kary Mullis)发明，并因此在七年之后，1993年10月，获得了诺贝尔化学奖该项殊荣。穆利斯的想法是，利用一种人工方法，和反复相同程序的方法，并利用一种特殊的酶--即DNA聚合酶来扩增特定的DNA分子片段。

DNA聚合酶天然存在于生物体内，在细胞分裂前进行DNA的复制。当DNA开始复制时，解旋酶将双股的DNA分开成两个单股。DNA聚合酶便结合在两DNA单股链上，生成互补链。在穆利斯初的PCR反应中，将DNA聚合酶用于体外试验。双链DNA被加热到96℃，使得双链分离成为两条单链。但是在这个温度下，DNA聚合酶被破坏，因此在每个循环的加热步骤后必须补充新的聚合酶。穆利斯的原始PCR反应效率极低，需要大量时间和DNA聚合酶，并且在整个PCR反应中都需要人来照看。

PCR用于扩增一小段已知的DNA分子片断，可能是单个基因，或者仅仅是某个基因的一部分。与活体生物不同的是，PCR只能复制很短的DNA分子片断，通常不超过10kbp。DNA是双链分子，因此用互补DNA双链的构造单位(核苷酸)来度量其大小，单位为碱基对(base pair, bp)。某些特定的方法可以扩增40kbp左右的片断，但是这种大小与真核细胞的染色体DNA相比仍然是很少的。例如，人的体细胞DNA含有大约30亿个碱基对。 目前应用的PCR反应需要几个基本组成