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当前位置:世联博研(北京)科技有限公司>>单细胞单分子液滴包裹生成仪>>单层双层液滴包裹生成仪>> DNAdropRNA液滴包裹仪
产地类别 | 进口 | 应用领域 | 医疗卫生,环保,生物产业,建材/家具 |
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l高通量单细胞单分子液滴分选与封装系统
可实现DNA或细胞封装和高吞吐量分选。 这使得能够以很快的速度筛选大型复杂的基因库。
该系统是一种多功能和用户友好型皮升级液滴发生器,触摸屏化操作,*自动化液滴生成。用于准备DNA,细胞和其他生物材料样品,然后用于下游的高分辨率分析。 可以安全、快速地将单个分子、DNA文字片段、单个细胞或单个细胞器与生化反应试剂一起封装在高度稳定的双乳状或单乳状液滴中。这些液滴能在PCR、涡旋、孵育和长期储存过程中保持稳定。
封装液体药物的系统
采用*专有微流体技术,跨越基因和细胞研究的下一个前沿。它的*设计能帮助研究人员对人类、
动物、植物和微生物的细胞和基因组获得高分辨率的信息。
可以在用户友好型的工作流程中生成和分类双乳液滴,不需要任何使用过荧光细胞分类器的经验。
工作流程从将100 kb的DNA的文字片段、小单细胞或其他生物材料捕捉在高度稳定的液滴中开始,以用于诸如PCR和酶活性评价等测试当中。
然后,根据内含物的荧光对液滴进行分类,分离得到只含有感兴趣内容物的液滴,用于下游高分辨率分析,如:
●识别重排,如融合和倒置。
●*。
●识别病毒和转基因整合位点。
●在单细胞水平评估酶活性。
●进行高通量GFP筛选。绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP)是一种常用
的报告基因这些数以百万计的液滴分别封装分子,细胞器,或小细胞(高达6µm直径)。每一个液滴都相当于一个反应室在其内进行单个分子或单个细胞分辨率水平的分析。
液滴是什么样子
基于微流体,在一个简单的工作过程中将数百万个分子分成液滴,从而能够高质量地靶向富集大片段(3E100 kb),
d用于后续测序 ,允许从几毫微克的脱氧核糖核酸开始靶向富集长脱氧核糖核酸分子。该系统是基于分离数百万个液滴中的长DNA文字片
段,其中含有感兴趣目标序列的液滴被荧光标记,并使用流式细胞术进行分类。该系统程序的终产品是可以通过测序研究的长脱氧核糖核酸分子的富集群体。是研究复杂基因组区域的有效富集技术。
为什么要选择该系统:
它提供了从大基因文库中准备基因材料的手段以用于高分辨率的筛查分析。
帮助回答一系列的基因组学和分子生物学问题。
支持合成生物学的工作流程,如酶进化及其路径工程。
具有用户友好型接口,具有将微液体技术接入各实验室的能力
RNA液滴包裹仪
阶段划分液滴系统
与适当的液滴分离、测序和分析技术相结合,该系统可应用于以下等几个方面:
●长或短读测序
●基因编辑分析
●无偏全基因组扩增
●酶活性评价
近年来,液滴的质谱分析技术、基于液滴的梯度技术、双重液滴技术及基于液滴的基因筛选等取得了较大进展,使液滴微流控在单细胞分析、酶动力学、蛋白质合成及高通量筛选等研究领域的潜力逐渐显现出来。
确保您为单分子或单细胞分析捕获了正确的材料。该系统通过将生命的构建模块封装在微微升双乳液或单乳液液滴中,支持高分辨率的基因组学、宏基因组学和分子生物学工作流程。这种*的方法使以前未知的基因组区域可用于长读和短读测序,提高了全基因组扩增的分辨率,支持单细胞酶活性的评估等等。
提高基因组学和宏基因组学研究的分辨率。使用我们系统以及测序建议和生物信息学工具来执行一系列基因组学工作流程该系统在人类、其他动物、植物和微生物DNA的长读和短读测序工作流程中证明了其性能。
克服对植物庞大而复杂的基因组进行测序的挑战。该系统在支持各种植物基因组学工作方面表现出色,包括:
特征不明显的基因簇分析
由于参考基因组和植物品种之间的低对应性导致的间隙闭合
植物基因组结构重排的解析
生物合成基因簇的检查
使用该系统封装单个小细胞,包括微生物和藻类,以及生物活性分子。我们高度稳定的双乳化液滴提供了一种方法,可以孵育单个活细胞进行分析,并对它们进行分类,以在基于细胞的工作流程中获得高分辨率。Xdrop在封装细胞核方面也有良好的表现,其他细胞器的工作流程正在测试中。
近几年来,随着纳米制造技术和微流体技术的发展,数字pcr技术遇到了突破技术瓶颈的佳契机。伴随二代测序技术发展起来的“油包水pcr"技术,可以一次生成数万乃至数百万个纳升甚至皮升级别的单个油包水微滴,可以作为数字pcr的样品分散载体。quantalife利用油包水微滴生成技术开发了微滴式数字pcr技术,并于2011年被bio-rad公司收购,其微滴式数字pcr仪产品更名为qx100型号仪继续在市场上销售。2013年bio-rad又推出了升级型号qx200。这也是早出现的相对成熟的数字pcr平台。2012年,raindance公司推出raindrop型号数字pcr设备,这个设备将其原有的二代测序文库制备平台技术平移到数字pcr技术平台,在高压气体驱动下,将每个标准反应体系分割成包含100万至1000万个皮升级别微滴的反应乳液。
优势:
(1)使用方便
(2)非常基本的几何形状(易于设计)
(3)非常常见的几何形状(文献中描述了许多这样的系统)
缺点:
(1)难以形成微小的微流体液滴(小于通道尺寸)
(2)不灵活(液滴尺寸由通道尺寸定义)
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