大片段靶向富集液滴生成系统

高通量单细胞单分子液滴分选与封装系统

可实现DNA或细胞封装和高吞吐量分选。 这使得能够以很快的速度筛选大型复杂的基因库。

该系统是一种多功能和用户友好型皮升级液滴发生器，触摸屏化操作，*自动化液滴生成。用于准备DNA，细胞和其他生物材料样品，然后用于下游的高分辨率分析。 可以安全、快速地将单个分子、DNA文字片段、单个细胞或单个细胞器与生化反应试剂一起封装在高度稳定的双乳状或单乳状液滴中。这些液滴能在PCR、涡旋、孵育和长期储存过程中保持稳定。

封装液体药物的系统

采用*专有微流体技术，跨越基因和细胞研究的下一个前沿。它的*设计能帮助研究人员对人类、

动物、植物和微生物的细胞和基因组获得高分辨率的信息。

可以在用户友好型的工作流程中生成和分类双乳液滴，不需要任何使用过荧光细胞分类器的经验。

工作流程从将100 kb的DNA的文字片段、小单细胞或其他生物材料捕捉在高度稳定的液滴中开始，以用于诸如PCR和酶活性评价等测试当中。

然后，根据内含物的荧光对液滴进行分类，分离得到只含有感兴趣内容物的液滴，用于下游高分辨率分析，如:

基于微流体，在一个简单的工作过程中将数百万个分子分成液滴，从而能够高质量地靶向富集大片段(3E100 kb)，

d用于后续测序 ，允许从几毫微克的脱氧核糖核酸开始靶向富集长脱氧核糖核酸分子。该系统是基于分离数百万个液滴中的长DNA文字片

段，其中含有感兴趣目标序列的液滴被荧光标记，并使用流式细胞术进行分类。该系统程序的终产品是可以通过测序研究的长脱氧核糖核酸分子的富集群体。是研究复杂基因组区域的有效富集技术。

在一项新的研究中，来自美国卡内基科学研究所的Ethan Greenblatt和Allan Spradling揭示出导致脆性X综合征（fragile X syndrome）和潜在其他的自闭症相关疾病的遗传因素都源于细胞产生异常大的蛋白结构的能力存在缺陷。相关研究结果发表在2018年8月17日的 Science期刊上，论文标题为“Fragile X mental retardation 1 gene enhances the translation of large autism-related proteins"。

为什么要选择该系统：

它提供了从大基因文库中准备基因材料的手段以用于高分辨率的筛查分析。

帮助回答一系列的基因组学和分子生物学问题。

支持合成生物学的工作流程，如酶进化及其路径工程。
具有用户友好型接口，具有将微液体技术接入各实验室的能力

大片段靶向富集液滴生成系统  阶段划分液滴系统

典型应用：

与适当的液滴分离、测序和分析技术相结合，该系统可应用于以下等几个方面：

●长或短读测序

●基因编辑分析

●无偏全基因组扩增

●酶活性评价

近年来，液滴的质谱分析技术、基于液滴的梯度技术、双重液滴技术及基于液滴的基因筛选等取得了较大进展，使液滴微流控在单细胞分析、酶动力学、蛋白质合成及高通量筛选等研究领域的潜力逐渐显现出来。

实现单分子或单细胞分辨率

确保您为单分子或单细胞分析捕获了正确的材料。该系统通过将生命的构建模块封装在微微升双乳液或单乳液液滴中，支持高分辨率的基因组学、宏基因组学和分子生物学工作流程。这种*的方法使以前未知的基因组区域可用于长读和短读测序，提高了全基因组扩增的分辨率，支持单细胞酶活性的评估等等。

1、基因组学应用

提高基因组学和宏基因组学研究的分辨率。使用我们系统以及测序建议和生物信息学工具来执行一系列基因组学工作流程该系统在人类、其他动物、植物和微生物DNA的长读和短读测序工作流程中证明了其性能。

聚光灯:植物基因组学

克服对植物庞大而复杂的基因组进行测序的挑战。该系统在支持各种植物基因组学工作方面表现出色，包括:

• 特征不明显的基因簇分析

• 由于参考基因组和植物品种之间的低对应性导致的间隙闭合

• 植物基因组结构重排的解析

• 生物合成基因簇的检查

2、基于细胞的应用

新应用

核酸是遗传信息的载体,在人类的生命过程中扮演着重要角色。分子水平的核酸研究可以揭示生理过程中反应机理,而细胞水平的核酸研究可以区分细胞间的异质性,为细胞的功能行使提供重要的理论依据。数字PCR技术的出现成功实现了高灵敏度、准确度,特异性与重现性的核酸绝对定量检测,为单分子水平的核酸检测提供了技术保障。而近发展起来的液滴内单细胞全基因组扩增方法(emulsion whole-genome amplification,eWGA)解决了传统扩增方法在基因组覆盖度、扩增偏差、扩增错误率和环境DNA污染方面的不足,该方法与二代测序相结合可以更准确地实现单细胞的基因拷贝数变异与结构变异分析。数字PCR和eWGA方法的基础之一是大规模均一的小体积反应单元构建,微流控液滴技术的出现刚好解决了这一核心问题。但是传统的液滴生成方法存在样品浪费、耗时长,操作困难等一系列问题。针对传统液滴生成方法的不足,我们发展了一种基于离心力驱动液滴生成的微流控芯片。