质膜研究显微镜 返回列表页

质膜研究显微镜

美国TIRF公荧光显微镜交钥匙工作站

——类型齐全：物镜式、棱镜型和光导型全内反射显微镜，搭配灵活、经济

灌注室一起使用，并且与干式、水浸式和油浸式物镜兼容。然而，它需要更大的光功率来获得同等强度的消逝波。

该光导型全内反射荧光显微镜工作站可灵活由基于棱镜式、光导式和物镜式的全内反射荧光显微镜，无限物镜20倍、40倍、60倍或100倍、微光CMOS相机和多色光纤耦合照明器技术优势整合而成。

●多种配置方案：棱镜、光导和物镜式任选和灵活组合

●有完整工作站式和已有显微镜升级配件式

●有包括开放式灌注室和封闭式流动室、可选的电化学和介电泳控制装置等等

●支持TIRF流动系统灌流

●支持按需

观察基于棱镜、光导和物镜的光学方案是用 于TIRF显微分析仪的三种主流几何构型。每种几构型的优势和其局限性，如下：

1）基于棱镜的方案提供了佳的信噪比，然而，在倒置显微镜上使用开放式灌注室的方案中很难实施。

2）基于光导的几何结构具有出色的使用灵活性和出色的信噪比，可与倒置显微镜上的开放式3）基于目镜的方案收集的发射荧光比例大，但TIRF效应的质量却大打折扣，因为激发光与发射光共享同一光学通道，导致大量 (~15%) 的杂散光也激发大部分样品，因而劣化了由目镜TIRF 产生的 TI

该全内荧光反射显微镜交钥匙工作站充分灵活整合棱镜型、光导型和物镜型的三种类型TIRF的优势，有多种灵活的配置可供选择，包括开放式灌注室和封闭式流过室、选配的电化学和介电泳控制。充分体现了全内反射荧光显微镜的高灵敏高分辨优势。

也支持为您单独提供棱镜、光导和物镜 TIRF单元荧光显微镜的附加配件，升级您已有的显微镜为全内反射显微分析系统。

灵活组合方案可现实佳的信噪比、在倒置显微镜上使用开放式灌注室、出色的使用灵活性和出色的信噪比，可与干式、水浸式和油浸式物镜兼容.收集的发射荧光比较大，TIRF效应的质量不打折扣，可根据根据实际需要来选择配置。性价比优于尼康、奥林巴斯、蔡司和徕卡品牌:

出于多种原因，尼康、奥林巴斯、蔡司和徕卡一直在大力推展仅依赖昂贵的高NA目标的物镜式全内反射荧光显微镜。一个典型的物镜式全内反射荧光显微镜大约要花费8万美元或更多。具有讽刺意味的是，就全内反射荧光显微镜而言，高价格并不意味着高质量。文献中已经很好地记录了倏逝波与理论预测的指数衰减的大偏差。人们应该考虑到这样一个事实，即研究人员不愿意公布关于失败尝试的负面结果。在许多情况下，杂散光的强度与倏逝波的强度相当；物镜式全内反射荧光显微镜用户经常处理被超过50%的杂散光污染的倏逝波。

我们提供美国全内反射荧光显微镜工作站可以根据您需求，灵活组合棱镜式全内反射荧光显微镜、光导式全内反射荧光显微镜、物镜式全内反射荧光显微镜，很好地解决了这一问题。

广泛应用：

我们提供美国全内反射荧光显微镜是众多生命科学领域的强大分析工具，包括单分子检测、超分辨率显微镜、细胞生物学、用于分子诊断的实时微阵列、生物测定方法开发、纳米工程和药物筛选。    

反射荧光成像系统的特殊功能是使用van逝场进行荧光团激发。与使用弧光灯，LED或激光的标准宽视野荧光照明程序不同，,逝场从盖玻片/介质界面开始仅穿透样品约100 nm。这允许从盖玻片开始以非常高的轴向分辨率对样本进行“附加"光学切片，并为特定应用带来了多个优势。

• ●单分子观察及其操作：肌球蛋白、肌动蛋白与Cy3标记ATP。

• ●细胞膜表面运动：如泡吞、泡吐现象，泡外分泌现象。

• ●细胞膜钙火花现象的观察，离子通道监视。

• ●分子马达研究：旋转的马达、细胞骨架蛋白、聚合体、G蛋白、环状蛋白、核苷酸马达。

• ●单分子检测，包括smFRET

• ●超分辨率显微拷贝

• ●细胞膜研究

• ●分子诊断学

• ●生物分子相互作用分析

• ●监测生物分子相互作用的实时动力学

• ●实时TIRF微阵列

• ●组合的脱氧核糖核酸、核糖核酸、蛋白质和代谢物阵列

• ●蛋白质-蛋白质和蛋白质-DNA相互作用的研究

• ●表面支撑膜的研究

• ●脂筏动力学研究

• ●纳米工程

• ●生物测定开发等…

除了在生物领域外，在化学领域等对于化学分子结构观察中也有很好的应用。

便携式TIRF生物传感器：

生命科学研究中的TIRF显微镜

通过使用空间受限的渐逝场来激发荧光团，TIRF显微镜可以观察质膜附近（通常在100 nm附近）的光学区域中分子和过程的定位和动力学。这对于处理质膜中或质膜附近的许多应用是有利的。

TIRF显微镜是一种出色的技术，可将动力学研究与活样品甚至体外的空间信息相结合。它通常用于研究分子运输，例如在细胞骨架装配中发生的分子运输。TIRF显微镜中的快速图像采集和出色的背景消除为观察动态事件（如将蛋白募集到质膜）提供了很好的条件。因此，例如，可以研究动力蛋白/动力蛋白介导的运输的动力学。也可以使用TIRF显微镜跟踪整个细胞器（如线粒体）。为了研究细胞之间的相互作用，可以使用TIRF轻松查看特殊的结构，例如细胞的黏着斑显微镜观察，例如募集部分细胞骨架粘连。

长期以来，人们已经认识到TIRFM可能会成为回答许多生物学问题的有力工具，尽管使用了20多年，但该技术直到近才引起人们的广泛关注。TIRFM在1980年代初期研究了用荧光脂质标记的人皮肤成纤维细胞的细胞-基质接触。大约在同一时间进行的另一项研究结合了TIRFM和荧光光漂白恢复（FRAP）来阐明生物分子的表面动力学，而另一项研究则侧重于与表面结合的牛血清白蛋白中的能量转移。后者的研究将TIRFM与荧光共振能量转移（FRET），这是目前正在应用中快速增长的另一种技术。

越来越多地使用TIRFM，光刺激和其他技术的趋势是由于*模块化仪器的可用性越来越高，这使得不必为每个特定的研究应用设计和构建定制系统。另一个重要因素是开发了可应用于各种问题的通用生物学工具，其中重要的可能是利用绿色荧光蛋白（GFP））及其青色，蓝色，黄色和红色衍生物。源自水母的GFP不需要物种特异性的辅因子来表达和展示荧光，可以在物种间进行实验性使用。通过基因重组，生物荧光团已被插入数百种蛋白质中，并且这种潜力基本上是无限的。另一个有前途的能力来自GFP突变体的发展，该突变体在神经递质释放过程中充当细胞内钙的指示剂。在某些研究中，通过荧光共振能量转移对这些蛋白质进行了监测。