TIRF全内反射荧光成像系统 返回列表页

TIRF全内反射荧光成像系统

美国TIRF公荧光显微镜交钥匙工作站

——类型齐全：物镜式、棱镜型和光导型全内反射显微镜，搭配灵活、经济

灌注室一起使用，并且与干式、水浸式和油浸式物镜兼容。然而，它需要更大的光功率来获得同等强度的消逝波。

该光导型全内反射荧光显微镜工作站可灵活由基于棱镜式、光导式和物镜式的全内反射荧光显微镜，无限物镜20倍、40倍、60倍或100倍、微光CMOS相机和多色光纤耦合照明器技术优势整合而成。

●多种配置方案：棱镜、光导和物镜式任选和灵活组合

●有完整工作站式和已有显微镜升级配件式

●有包括开放式灌注室和封闭式流动室、可选的电化学和介电泳控制装置等等

●支持TIRF流动系统灌流

●支持按需

TIRF全内反射荧光成像系统    反射荧光成像系统

观察基于棱镜、光导和物镜的光学方案是用 于TIRF显微分析仪的三种主流几何构型。每种几构型的优势和其局限性，如下：

1）基于棱镜的方案提供了佳的信噪比，然而，在倒置显微镜上使用开放式灌注室的方案中很难实施。

2）基于光导的几何结构具有出色的使用灵活性和出色的信噪比，可与倒置显微镜上的开放式3）基于目镜的方案收集的发射荧光比例大，但TIRF效应的质量却大打折扣，因为激发光与发射光共享同一光学通道，导致大量 (~15%) 的杂散光也激发大部分样品，因而劣化了由目镜TIRF 产生的 TI

该T全内荧光反射显微镜交钥匙工作站充分灵活整合棱镜型、光导型和物镜型的三种类型TIRF的优势，有多种灵活的配置可供选择，包括开放式灌注室和封闭式流过室、选配的电化学和介电泳控制。充分体现了全内反射荧光显微镜的高灵敏高分辨优势。

也支持为您单独提供棱镜、光导和物镜 TIRF单元荧光显微镜的附加配件，升级您已有的显微镜为全内反射显微分析系统。

灵活组合方案可现实佳的信噪比、在倒置显微镜上使用开放式灌注室、出色的使用灵活性和出色的信噪比，可与干式、水浸式和油浸式物镜兼容.收集的发射荧光比较大，TIRF效应的质量不打折扣，可根据根据实际需要来选择配置。性价比优于尼康、奥林巴斯、蔡司和徕卡品牌:

出于多种原因，尼康、奥林巴斯、蔡司和徕卡一直在大力推展仅依赖昂贵的高NA目标的物镜式全内反射荧光显微镜。一个典型的物镜式全内反射荧光显微镜大约要花费8万美元或更多。具有讽刺意味的是，就全内反射荧光显微镜而言，高价格并不意味着高质量。文献中已经很好地记录了倏逝波与理论预测的指数衰减的大偏差。人们应该考虑到这样一个事实，即研究人员不愿意公布关于失败尝试的负面结果。在许多情况下，杂散光的强度与倏逝波的强度相当；物镜式全内反射荧光显微镜用户经常处理被超过50%的杂散光污染的倏逝波。

我们提供美国全内反射荧光显微镜工作站可以根据您需求，灵活组合棱镜式全内反射荧光显微镜、光导式全内反射荧光显微镜、物镜式全内反射荧光显微镜，很好地解决了这一问题。

广泛应用：

我们提供美国全内反射荧光显微镜是众多生命科学领域的强大分析工具，包括单分子检测、超分辨率显微镜、细胞生物学、用于分子诊断的实时微阵列、生物测定方法开发、纳米工程和药物筛选。

 全内反向荧光显微镜    

光导型全内反射荧光显微镜的特殊功能是使用van逝场进行荧光团激发。与使用弧光灯，LED或激光的标准宽视野荧光照明程序不同，,逝场从盖玻片/介质界面开始仅穿透样品约100 nm。这允许从盖玻片开始以非常高的轴向分辨率对样本进行“附加"光学切片，并为特定应用带来了多个优势。

光导型全内反射荧光显微镜  

• ●单分子观察及其操作：肌球蛋白、肌动蛋白与Cy3标记ATP。

• ●细胞膜表面运动：如泡吞、泡吐现象，泡外分泌现象。

• ●细胞膜钙火花现象的观察，离子通道监视。

• ●分子马达研究：旋转的马达、细胞骨架蛋白、聚合体、G蛋白、环状蛋白、核苷酸马达。

• ●单分子检测，包括smFRET

• ●超分辨率显微拷贝

• ●细胞膜研究

• ●分子诊断学

• ●生物分子相互作用分析

• ●监测生物分子相互作用的实时动力学

• ●实时TIRF微阵列

• ●组合的脱氧核糖核酸、核糖核酸、蛋白质和代谢物阵列

• ●蛋白质-蛋白质和蛋白质-DNA相互作用的研究

• ●表面支撑膜的研究

• ●脂筏动力学研究

• ●纳米工程

• ●生物测定开发等…

除了在生物领域外，在化学领域等对于化学分子结构观察中也有很好的应用。

便携式TIRF生物传感器：

未来发展前景

现在，TIRFM的基本理论已经确立，并且随着科技的发展，该技术的实际实施也得到了极大的促进。因此，正在使用该技术进行越来越多的生物分子和细胞生物学研究。使用激光光源，基于立式或倒置显微镜的TIRFM系统的配置相对简单，如果进行了修改以阻挡通过物镜中心区域的光线，则可以使用常规弧光灯光源来实现。现已提供配置用于TIRFM并结合其他光学技术的完整模块化显微镜系统，并且一些制造商提供专为内部反射应用而设计的高数值孔径物镜，例如Nikon Apo TIRF物镜。TIRFM技术可与多种照明模式兼容，包括明场，暗场，相位对比和微分干涉对比，以及传统的落射荧光。基于物镜的系统的一个特殊优势是，它们可以与各种操纵生物分子的机制结合使用，例如原子力显微镜。TIRFM可能会继续与其他补充技术合并。

在多个波长的活细胞中以高时间分辨率获取图像数据是TIRFM的广阔前景，而且各种染料组合的扩展利用必将比以前更详细地揭示细胞动力学。近，研究人员报道了利用可以在单个波长激发的荧光团进行的双发射波长检测，并且存在通过配置多波长激发系统来进一步扩展TIRFM功能的可能性。随着染料特性的进一步发展和检测器的不断改进，单分子研究将大大增强。TIRFM方法在细胞研究中的扩展可能会通过完善遗传和分子操作技术而继续进行，